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meute, puesto que, por oxidación de la guanina, se lia obtenido la 

 xantina. y por reducción de ésta se lia formado la hipoxantiua. í/a 

 estaliilidad de este mícleo la compara Huyonneucq, con mucha ra- 

 zón, á la que ofrece el núcleo pirídico en las bases de cuja compo- 

 sición forma parte. 



Todas estas liases derivan, segiín Kossel, de las nucleínas, á las 

 que se encuentran unidas en el núcleo de las células. 



Finalmente; todos estos cuerpos, evaporados en presencia del 

 ácido nítrico, dan un residuo amarillento, que con los álcalis se 

 colorea en anaranjado, y algunas veces en púrpura, que desaparece 

 pronto. Esta reacción y la de \A"eidel separan perfectamente estas 

 bases de las creatínicas. 



Constitución. — Las bases xánticas pueden considerarse como 

 íntimamente relacionadas con el ácido úrico. 



La hipoxantina, la adeniua y la xantina, calentadas en tubos 

 cerrados con ácido clorhídrico, dan amoniaco, ácidos carbónico y 

 fórmico y glicocola, en virtud de las siguientes reacciones: 



C5H5ÍÍ5 -+- SH20=4NH3 + C02 + 2CH202 -t- C^H^NO^ 



Adenina. Glicocola. 



CSH4N40 -í- 7H20 = 3NH3 + CO^ + 2CH2O- + C^H^NO^. 



HipoxaDtÍDa. Glicocola. 



C5H4N''02 -t- (ilí^O = 3NH3 + 2C02 + CH^O^ + C^H^NO^. 



Xantina. Glicocola. 



Iguales productos se obtienen, según Strecker, calentando en 

 tubos cerrados á -<-lGO— I70°el ácido úrico con el ácido iodbídrico: 



C5H4N403 + 5H20 = 3NH3 -h 300^ + C^HsXOz. 



Acido ürico. 



La guanina, C^H^N^O, sometida á una oxidación y una hidra- 

 tación simultáneas, se desdobla, no como lo hace el ácido úrico, 

 en urea y ácidos parabánico y carbónico, sino en guanidiua y los 

 dos ácidos últimamente citados. 



Si se admiten, como es en el día indudable, para la urea, la 

 guanidina y el ácido parabánico las fórmulas de constitución 



_ /NH2 /NH2 /NH— C=0 



\_NH2 _^_^^' \nH-¿=0, 



Urea. Guanidina. — ^ ^^ < . ^^' ' 



Acido parabánico. 



