— 158 — 



veremos que la fórmula de la guanina debe representarse del modo 

 siguiente: 



NH— C— NH 



/ II \ 



HN = C C C=0, 



\ II / 



NH— C— NH 



que recuerda perfectamente la atribuida por Medicas j Fisclier al 

 ácido úrico: 



NH— C— NH\ 



/ II )c=o 

 = c— nh/ 



\ 11 



NH— C = 0. 



Admitida esta fórmula para la guanina, se comprende perfecta- 

 mente su desdoblamiento en ácidos carbónico y parabánico j en 

 guanidina; para lo cual necesita que concurran á la reacción una 

 molécula de agua y tres átomos de oxígeno. 



NH— C — NH 



/ II \ 



HN = C C C=0-f-H20+30 = 



\ II / 



NH— C— NH 



/NH^ /NH-CO 

 NH = C(_^+0 = C^ I +C02. 

 \^ \ NH-CO 



El mecanismo, si se nos permite la frase, de este desdobla- 

 miento consiste en separarse el grupo formado por el radical 

 HN=C unido á los dos NH, saturándose las dos dinamicidades que 

 resultan libres por dos átomos de hidrógeno de la molécula de agua 

 que interviene en la reacción, y originándose así la guanidina; se- 

 paróndose el carbono intermedio de la cadena central carbonada al 

 estado de ácido carbónico, y soldándose los dos carbonos extremos 

 de esta misma cadena central, fijando al mismo tiempo dos átomos 

 de oxígeno para formar el ácido parabánico. 



