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drato soluble , del cual se separa la base por adicióu de amouíaeo, 

 hasta saturación exacta, sin que quede exceso de álcali. 



La guanina lilire es un polvo amorfo, blanco, muy poco soluble 

 on el agua, siéndolo en cambio en el amoníaco, carácter que la dis- 

 tingue de la xautina y la sarcina ó hipoxantiua, y en los ácidos. 



Con las bases se une formando compuestos especiales. Gon los 

 ácidos se combina, y en el día son conocidos el clorhidrato, el sulfa- 

 to, el nitrato y el picrato: este último muy poco soluble y cris- 

 talizable en escamas amarillas. 



Con el cloruro mercúrico forma un cloromercurato de la fórmu- 

 la (CsHSNsO.HCiy-HgCr^-l-H^Ü. 



Con el ferricianuro de potasio da un precipitado en agujas cris- 

 talinas, de fórmula todavía no bien conocida. 



Con el cloruro platínico forma un cloroplatinato, en cristales 

 amarillo-anaranjados muy poco solubles, de la fórmula (C^H^N-^O. 

 HCl)-PtCl''+21i2U. 



Bajo la iuñuencia del ácido nitroso, la guanina se convierte en 

 xantiua, como lo indica la ecuación siguiente : 



C5H4N"0(NH) ■+- N02H = C5H''N''0(0) -h N2 -(- H^O. 



Guanina. Xantina. 



Por la acción oxidante de una mezcla de clorato potásico y ácido 

 clorhídrico se transforma la guanina en guanidina y ácido para- 

 báuico, desprendiéndose ácido carbónico en virtud de la siguiente 

 reacción : 



C3H3N30 + H20 + 03 = CH3 N» -»- C3H2N20=* -+- CO^ ; 



Guanina. 



Ó do otra manera ; 



Guanina. Guanidina. Acido 



parabáníco* 



/NH2 

 C5H5N^Ü-t-H20-t-03 = HN=C( H- 



/NH— C = 

 0=0. I +002; 



\nh— c=o 



en la cual se ha apoyado Gautier para asignar á esta base la fór- 

 mula de constitución 



