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NH — C— NII 



/■ II \ 



H— N = C C C = Ü; 



\ II y 



NH— C- NH 



fundándose precisamente en esa transformación que se verifica sin 

 más que separarse el grupo 



/NH- 

 \NH-, 



que fija dos átomos de hidrogeno para saturar las dos diuamicida- 

 des que resultan libres en los dos grupos NH, formando la guaui- 

 dina; separarse el carbono central, formando ácido carbónico, y sa- 

 turarse recíprocamente los dos carbonos extremos, que resultan con 

 tres dinamicidades sin satisfacer, dando asi origen al ácido para- 

 bánico, previa la fijación en estos mismos carbonos de dos átomos 

 de oxígeno. 



HlPOXANTINA. 



C5H4N40. 



Esta base, llamada también sarchia, acompaña á la guanina 

 en casi todos los tejidos animales, teniendo las dos bases por origen 

 el desdoblamiento de la nucleína. Se encuentra no sólo en el híga- 

 do, el bazo (Scherer), los ríñones, el cerebro, el tejido muscular 

 (Strecker), etc., sino también en la economía vegetal: existe en los 

 productos de la putrefacción de los alburaiuoides que contienen 

 nucleína : Schutzenberger la ha extraído de los líquidos de la le- 

 vadura de cerveza, y últimamente Salomón de la orina. 



La hipoxautiua puede obtenerse por la acción del bromo sobre 

 la camina, y mejor aiin tratando el ácido úrico por el hidrógeno na- 

 ciente , producido por la amalgama de sodio en contacto del agua; 



C5H'*N''03+4H=2H20-t-C'H4N40. 



vSi se tiene en cuenta que Horbaczewski ha obtenido por su 

 parte el ácido úrico partiendo de la glicocola y de la urea , se verá 

 que la síntesis total de la hipoxantina es un hecho demostrado. 



Por lo general se extrae la hipoxantina de las aguas madres, 



