172 — 



liuas, pocu solubles ea fi-ío y más eu caliente, eu el agua y el 

 alcohol. 



Se combina con el ácido clorliídrico, tbi-maudo un clorbidi-ato 

 muy soluble, que, una vez cristalizado, se parece mucho al de hi- 

 poxantina. Los cristales de esta sal semejan piedras de afilar con 

 grandes caras curvas eu sus dos extremidades , que con frecuencia 

 se reúnen , constituyendo á modo de estrellas cortas , como sucede 

 con el clorhidrato de hipoxantina. 



Como la xantina y la hipoxantina, esta base se disuelve en los 

 líquidos alcalinos diluidos. 



La solución acuosa de este cuerpo es precipitada en caliente, 

 como la de xantina, por el acetato de cobre, que forma un compuesto 

 de color de gamuza. 



El cloruro mercúrico precipita las soluciones de pseudoxantina, 

 dando un compuesto blanco, denso y muy soluble en el ácido clor- 

 hídrico ; el nitrato de plata determina la aparición de un sedimento 

 gelatinoso, como el (jue en iguales condiciones da la xantina. 



Como esta última , la base que estudiamos no precipita por el 

 acetato de plomo neutro, pero sí por el amoniacal. 



Tratada por el ácido nítrico, evaporada la mezcla y saturado el 

 residuo amarillento por una solución débil de potasa, aparece una 

 coloración rojo-anaranjada muy característica, que es, aparte de 

 los demás ya citados , uno de los más importantes caracteres que 

 distinguen á las bases xánticas. 



Excepto la solubilidad , un poco mayor, y su forma cristalina, 

 un poco mejor determinada, posee este cuerpo todas las propieda- 

 des físicas y químicas de la xantina, con la cual ha sido confundida 

 con bastante frecuencia , sin embargo de ser distinta su composi- 

 ción. Existe, por lo tanto, un estrecho parentesco entre estas dos 

 bases : así es que es posible que los cuerpos hallados en diferentes 

 puntos del organismo y descritos como xantina no sean otra cosa 

 que pseudoxantina ; confirmando esta opinión, emitida por Hugon- 

 nenq, el hecho positivo de no haber hallado Uautier en todo el curso 

 de sus trabajos ni una sola vez la verdadera xantina. 



Este mismo autor asigna á la pseudoxantina la siguiente fór- 

 mula esquemática : 



/NH^-C— NH\ 



HN=c; II ^c=o, 



XMí— C — NH/ 



