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que es la misma que la de la xantiua, sin más diferencia que la 

 desaparición en ésta del carbono central en el eje carbonado y la 

 sustitución de un átomo de oxígeno en uno de los dos grupos Cü 

 extremos por el radical bivalente NH= . 



Heteroxavtixa. 



ó 



Metilxantina. 



CfiH«N''02. 



Ha sido encontrada esta base en la orina del perro, aunque en 

 cantidad muy pequeña. 



Se la puede separar de la paraxantina, con la que suele hallarse 

 de ordinario, por medio del agua amenizada, que disuelve la metil- 

 xantina. 



Esta se presenta bajo la forma de un polvo blanco, amorfo, 

 poco soluble en el agua fría y bastante en la caliente, dando so- 

 luciones neutras. El amoníaco la disuelve con gran facilidad. 



Precipita con el acetato de cobre en frío y con el acetato de 

 plomo amoniacal. No la precipita el acido pícrico. 



Forma un clorhidrato muy poco soluble, que con el cloruro pla- 

 tínico se combina, dando origen á un cloroplatinato de la fórmu- 

 la (O'H6N''0-,HCl)2PtCl\ que es cristalizable y que contiene 26,47 

 de platino y 15,02 de nitróg-eno por 100. 



Forma también con el cloruro mercúrico un cloromercurato cris- 

 talizable. 



Con los álcalis da origen á combinaciones cristalinas poco solubles. 



Gautier ha obtenido la metilxantina sintética calentando una 

 mezcla, en proporciones convenientes, de ácido cianhídrico, agua y 

 ácido acético á -1-140". La única diferencia que ofrece con la que 

 procede del organismo, consiste en que ésta, como ya hemos dicho, 

 precipita por el acetato de cobre en frío, y aquélla no. 



La heteroxantina tiene una fórmula de constitución que puede 

 representarse 



N(CH3)-C— NH 

 y II \ 



= C C C=0; 



\ II / 



NH C— NH 



