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el cual, partiendo del desdoblamiento de la guanina bajóla influen- 

 cia de una oxidación y una hidratación simultáneas, en ácido pa- 

 rabánico, guanidina y ácido carbónico, desdoblamiento (|ue en otro 

 lugar hemos estudiado; y teniendo en cuenta, por otra parte, los pro- 

 ductos de la acción del agua bromada sobre la camina, entre los 

 cuales se encuentra el bromuro de hipoxantina, la considera como 

 una de las bases xánticas derivadas de la guanina 



NH— C— NH 



/ il \ 



HN = C C C=:0 



\ 11 / 



\TH — C — NH 



por sustitución de un átomo de Lidrógeno por un grupo CH-' — ; por 

 interposición de un carbonilo CÜ =^- entre uno de los grupos NH = 

 laterales y el eje carbonado central, y por saturación de las dos 

 dinamicidades libres de uno de los dos carbonos laterales por un 

 oxhidrilo (OH) y un átomo de hidrógeno, que vienen á ocupar el 

 lugar del radical NH = que primitivamente formaba parte del com- 

 puesto. 



AcciÚ7t fisiológica. — Según Brück, único autor que sepamos ha 

 estudiado esta propiedad de la camina, esta base no es venenosa, 

 limitándose á excitar ligeramente los músculos. 



GRUPO 6.° 

 Bases pirídicás. 



Reconocida en la actualidad por la mayor parte de los químicos 

 la serie pirídica como una serie especial, si bien íntimamente rela- 

 cionada con la aromática, y reconocida también la existencia de un 

 buen número de bases de las que forman el objetivo del presente 

 trabajo, que necesariamente deben ser incluidas en ese grupo, he- 

 mos creído preciso reunirías todas , estudiándolas bajo ese epígrafe 

 común, para el mejor orden, y sobre todo la mayor claridad, del 

 examen que venimos haciendo. 



Recordaremos únicamente en este lugar que las bases pirídicás, 

 descubiertas por Anderson en 1851 en el aceite animal de Dippel; 



