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Huís tarde |ii)i' Tliciiins (lSl')2) en la hiva de luiUa, y por último poi' 

 (ireville Williaius cu los productos de la destilación seca de algunos 

 esquistos hitiimiiiosos del l).)rsfttsliire, han sido estudiadas después 

 con gran precisión y gran al)undan.cia de datos por Lohon, Eulen- 

 boiirg- y N'ülil. Richard, \\'eidel y Harzig, Hoffmann, ^Lieben y 

 Haitiuger, Dewar y Kiirner, (ierichten, Oahours y Etard, y QCchs- 

 iier de Coninck muy especialmente, constituyendo entre todos nn 

 notable cuerpo de doctrina, que cada día se aumenta con datos y 

 observaciones nuevas. 



líntre las bases del grupo que estamos estudiando, que tienen 

 cabida y colocacinn marcada en esta serie, citaremos la colina, la 

 hulnicoliclina, la u.v'iculidma. la parrolinn, la corídina j la ¡rkh'o- 

 coridina, la hidrohUidhia y el ácido momiico, que, como en su 

 lugar veremos, no es otra cosa que un ácido carbopirídico, aunque 

 difiera de éstos en algunos caracteres que, en realidad, no afectan 

 de mi modo extremo á su constitución. 



lOn este orden los estudiaremos, empezando por la 



DiniDliOLt^TIDINA. 



Forma esta base la novena parte, próximamente, de los alcaloi- 

 des separados del aceite de hígado de liacalao por MM. Gautier y 

 ^biurgnes. 



La porción de listos ijue hierve entre +198° y -í-200", bajo la 

 presión de T"/!) milímetros, está constituida por una base que, en 

 vista de los análisis practicados sobre la misma en estado libre, 

 puede considerarse como una diliidrohitidina . Esos análisis han 

 dado las cifras siguientes : 



-r TT Calculado para 



C'H"N. 



Carbono 77,31 » 77,07 



Hidrógeno 10,47 » 10,09 



Nitrógeno > 12,52 12,84 



La densidad de su vapor, hallada á 0°, ha sido 3,3, en lugar de 

 la cifra teórica 3,8, para la fórmula antes consignada ; lo que indica 

 un ligero principio de descomposición ó disociación, de lo que .se han 



