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de abauico, y otras veces en tablas delgadas pavimeiitosas, y es muy 

 poco alterable. 



Mezclando la diliidrolutidina con el ioduro de metilo en peque- 

 ño exceso, cristaliza bien pronto una masa confusa de ioduro de 

 nietildihidroliUidimo, el cual es un cuerpo neutra, soluble en el 

 agua y en el alcohol, de olor ligeramente nauseoso y del cual sepa- 

 ra la potasa diluida un aceite casi incoloro, de olor aromático y al- 

 •calino, no desagradable, que es la dihidrometilutidina, y que cons- 

 tituye una de las dihidrocolidinas previstas. La existencia de esta 

 iodometilutidina es una nueva característica de la familia de esta 

 diliidrolutidina. 



Cuando , en vez de la potasa diluida , se liace actuar sobre este 

 iuduro de metildihidrolutidinio la misma base concentrada en ca- 

 liente, no se obtiene , como sucede con los iodometilatos de las bases 

 pirídicas ordinarias, la coloración roja característica de estas últi- 

 mas bases. Xo parece, por lo tanto, que esta reacción pertenezca 

 también a los dibidruros pirídicos. 



Para precisar mejor la constitución de la diliidrolutidina , cues- 

 tión que con fundamento ha parecido interesante á Gautier y Mour- 

 gues, han estudiado estos químicos los productos resultantes de su 

 oxidación, teniendo presente el hecho, ya bien conocido, de que 

 las bases pirídicas se oxidan con relativa facilidad bajo la influencia 

 del permanganato potásico, dando como resultado un ácido carbo- 

 pirídico que generalmente contiene tantos grupos carboxilos cuan- 

 tos .son los eslabones laterales añadidos al núcleo piridico, y el he- 

 cho, también anotado ya por los químicos, de que la oxidación de 

 las bases hidropirídicas es mucho más difícil que la de aquéllas. 



Para esto, añadieron á una solución de 0''^9 de dihidrolutidina 

 en 60 gramos de agua, calentada á -f 100°, la cantidad suficiente 

 de permanganato potásico para que el líquido quede, con una lige- 

 rísima coloración rosa, á esa temperatura. Se percibe bien pronto 

 un olor agradable, que recuerda el de la coumarina, debido, sin 

 duda , á que el producto de oxidación que primero toma origen 

 parece contener uno de esos aldehidos de eslabón GOH — que gozan 

 de este olor característico. Si en este momento se deja enfriar el lí- 

 quido y .se le agita con éter, éste separa una materia de aspecto 

 oleoso, cristalizable, aromática, que precipita en abundancia con el ' 

 agua de bromo, y cuyo examen no han podido completar los auto- 



