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Enero de 1881)), eonsigiui este autor que ha podido transformai" cu 

 piridina la base (!^H"X, de que nos ocupamos; siendo de notar que 

 el ácido cai'hopií'ídico formado como producto intermediai'in durante 

 la oxidaciiHi, ofrece los más principales caracteres di-l ácido nico- 

 ciánico. 



-M I ü I N A . 

 C^Hi'NO. 



(Oxicolidina ? ' 



Esta base lia sido hallada en 188G por Brieg-er, en las visceras 

 humanas en estado de putrefacción v en los cultivos del bacilo tí- 

 fico sobre el suero-albúmina peptonizado. 



Es un líquido alcalino, de olor amoniacal, que se descompone 

 por la destilación , y que tiene una acción reductora muy enérgica. 



•Se combina con el ácido clorhídrico, formando un clorhidrato 

 cristalizable en láminas, y éste á su vez da con el cloruro platíni- 

 co un cloroplatinato muy soluble , y por lo tanto muy difícil de 

 cristalizar. Reduce el ferriciauuro de potasio. 



Con el ácido pícrico forma un picrato que cristaliza en largos 

 prismas fusibles á -1-19.5°. 



Acerca de su constitución no es posible todavía formar más que 

 suposiciones. Según consigna üuareschi en su última obra (1), pa- 

 rece que la midina es isómera con la oxifeniletilamiua, que se ob- 

 tiene por descomposiciim, por la acción del calor, de la tirosina, en 

 cuvo caso su fórmula sería: 



II — C 



li 

 H — C 



C— H 



\ 



\ 

 C- 



C— C^H^— NH. 



il 



C— OH. 



H 



Pero, por otra parte, también puede considerarse derivada de la 



(1 CTiiai-eschi, Infroduzionc alio gtiidlo degli iikaloidi. Tui íii, 1892. 



