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colidina, por oxidación de ésta, en cuj^o caso podría formularse: 



I 

 C 



H"C — C 



II 

 H— C 



\ 



C — CH' 



C — OH. 



/ 



N. 



considerándola como la oxicolidiua, é incluida, por lu tanto, entre 

 las bases pirídicas. Nada, sin embargo, lo repetimos, puede afir- 

 marse en concreto, por desconocerse las reacciones especiales de 

 esta base. 



Acción fisiológica. — Según Brieger, Guareschi y cuantos au- 

 tores la han estudiado, carece esta base de acción venenosa deter- 

 minada. 



HlUROCOLIDINA. 



C8H^3N. 



Entre los productos formados en la putrefacción de la carne del 

 bonito común, estudiados en 1881 por Gautier y Etard, y constitu- 

 yendo la base más abundante de la mezcla obtenida , lo que tam- 

 bién sucede cuando se trata de la carne del buey ó del caballo, figu- 

 ra un alcaloide de la fórmula C^H^^N, que, como es sabido, correspon- 

 de ala de uuahidro, ó, mejor diclio, dihidrocolidina. Para los autores 

 antes citados constituye « un producto constante y definitivo de las 

 diversas fermentaciones de las materias albuminoides, cualesquiera 

 que sean su origen y el modo como comience y termine su des- 

 trucción pútrida. No es dudoso que, según sea la especie de fermen- 

 to que destruya los albuminoides, así pueden formarse diversas pto- 

 maínas». 



La dihidrocolidina libre se presenta bajo la forma de un líquido 

 casi incoloro, de consistencia ligeramente oleaginosa, de olor pe- 

 netrante y tenaz de jeringuilla, de densidad igual á 1,0296 á 0°. 

 Hierve á -1-210° sin alterarse. Expuesta al aire pardea lentamente 

 oxidándose, volviéndose viscosa y atrayendo al mismo tiempo el 

 ácido carbónico. 



