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embargo, que los análisis hechos de la base de aquellos autores, so- 

 bre todo por la cantidad de hidrógeno que acusan, dejan todavía 

 la duda de si su fórmula es C^°H''-5N, ó bien C'"H''3N; en cuyo últi- 

 mo caso no sería la coridiua, ui por lo tanto la misma de CEchsner 

 de Coninck, sino más bien la tetrahidrometilquinolina. Por destila- 

 ción seca, la base de Guareschi y Mosso produce amoníaco y un 

 líquido que hierve á una temperatura próxima á -f-200^ y cuya 

 composición se acerca mucho á la de la liidrocolidina de Gautier. 



La base obtenida por CEchsner de Coninck forma un iodometi- 

 lato, el cual, en solución alcohólica caliente y adicionando una 

 gota de disolución concentrada de potasa, da una coloración roja 

 viva, que pasa al pardo, ofreciendo el líquido, transcurrida una 

 hora, una fluorescencia azul verdosa bien marcada. 



Esta reacción y la producción del cloroplatinato, modificado por 

 ebullición, caracterizan esta base, permitiendo incluirla sin duda 

 alguna en el grupo de las pirídicas, lo que ha hecho Gautier, de- 

 nominándola, así como á la obtenida por Guareschi y Mosso, á 

 pesar de las pequeñas diferencias que ésta ofrece, coridina, por su 

 analogía con la retirada por Thenius de la brea de hulla, pudiendo 

 representarse su fórmula de constitución de las diferentes maneras 

 que siguen: 



(1) (2) (3) 



C— CH3 O— C3H' • C— C4H9 



H3C— C/ \C— CH3 H— C/ \C-CH'^ HC/ \C— H 



H^C— C\ yQ—CW H— C\ /C— CH3 



N N 



HC\ /C— CH3 



N 



(4) 

 C— H 

 H— C/ \C— H 



H— C\ /C— C5H" 



N; 



no pudiendo asegurar cuál será la verdadera, por desconocerse en 

 el dia si la coridiua tiene ó no isómeros, ni, por consiguiente, cuán- 

 tos ni cuáles sean éstos. 



