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rojizo por el ácido tánico; eu amarillo por el ácido pícrico. eu so- 

 luciones concentradas, siendo el picrato resultante ligeramente so- 

 luble en agua; y por el cloruro de oro, teniendo el precipitado 

 propiedades análogas al anterior. Con el ácido sulfúrico ligeramente 

 diluido, toma un color rojo violado. 



Por lo que á la naturaleza de este cuerpo se refiere, Griffiths 

 cree que se le puede considerar incluido entre las bases de la fór- 

 mula general C"H"°_~''N, es decir, entre las bases pirídicas, siendo 

 acaso una liidrocoridina; teniendo en cuenta la notable analogía 

 que se encuentra entre la liidrocolidiua de Gautier y la colidina do 

 una parte, x la nueva base y la coridina de otra. 



Eu nuestra opinión, la base extraída de los cultivos del Bacte- 

 riurn allii no es otra cosa que una dihklrocoñdinn , no una hidro- 

 coridina, como dice simplemente Griffitlis. enteramente análoga 

 á la dihidrocolidina (') la dibidrolutidina, separada por Gautier y 

 Mourgues del aceite de hígado de bacalao; dihidrocoridina cuya 

 fórmula empírica C^i^H^'N puede traducirse on la f'')rmula de consti- 

 tución 



ó tambii'ni 



C— CH3 

 HiC;-C/- \C— CH' 



N=H2. 



Resulta, por lo tanto, que la dihidrocoridina que nos ocupa es 

 la dihidropentametilpiridina, tal y conforme la hemos representado; 

 pudiendo ser también, y este punto está por poner en claro todavía, 

 la dihidrodietilnietilpiridina, la diliidrobutilmetilpiridina y la dihi- 

 droamilpiridiua, según las siguientes fórmulas: 



(C2H5)2(CH3)— C'^H2— XH2=dihidro-dietilmetilpiridina; 

 (C''H")(CH'*)— C5H-íNH2=dihidro-butilmetilpiridiim: y 

 (C^H")— C5H4— NH- = dihidro- amilpiridina . 



En cuanto al origen de esta base, Griffiths cree que no puede 

 dudarse de que es un producto de la descomposición química de las 



