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dad , y, una vez terminada la formación del sedimento, se saca con 

 un sifón el líquido que sobrenada , se lava rápidamente el precipi- 

 tado sobre un filtro con ag-ua á 0° (pues es un poco soluble á mayor 

 temperatura), y se deseca en el vacío sobre una placa de porcelana 

 absorbente. 



La asellina se presenta en el estado libre bajo la forma de una 

 masa agrisada , amorfa, no liigrométrica, de una densidad igual 

 a 1,05 aproximadamente. Expuesta al aire y á la luz toma color 

 amarillo; en frío apenas tiene olor; pero eu caliente desprende un 

 olor aromático, suave y no desagradable, que recuerda el de algunas 

 ptomaínas, fundiéndose por fin, si se continúa aplicando el calor, en 

 un líquido espeso y de color pardo. Esta base es casi insoluble en 

 el agua, comunicándola, sin embargo, un ligero sabor amargo y 

 ima débil reacción alcalina ; es soluble en el éter, y aun más en 

 el alcohol. La potasa en pequeño exceso la precipita de su solución 

 acuosa sin alterarla. 



Con los ácidos forma sales cristalizables que se caracterizan, 

 porque todas en presencia del agua se disocian parcialmente, sepa- 

 rándose la base libre que se deposita. 



En contacto del ácido sulfúrico se colorea primero en rojo débil, 

 y después en pardo. 



El ácido clorhídrico forma con la asellina un clorhidrato crista- 

 lizable en cristalitos pequeños , cruzados y enlazados comúnmente 

 en forma de X, de sabor amargo y disociable por el agua. 



Con el cloruro áurico forma un cloroaurato de color de caoba, 

 muy poco soluble en agua fría y un poco más eu caliente, de cuya 

 disolución se separa oro metálico. 



Con el cloruro mercúrico da un cloromercurato blanco, bastante 

 soluble en el agua caliente , y que por enfriamiento se reúne en 

 masas formadas por cristales muy pequeños y bastante confusos. 



El cloruro platínico forma un cloroplatinato de color amarillo, 

 ligeramente anaranjado, que se disuelve en caliente, alterándose rá- 

 pidamente; lo que acaso, aunque Gautier y Mourgues no lo preci- 

 san, sea debido á la misma causa que la llamada reacción de An- 

 derson, que caracteriza las bases pirídieas. 



El análisis de este cloroplatinato ha dado los resultados siguien- 

 tes, que han permitido fijar su composición, su fórmula y su peso 

 molecular : 



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