— 232 — 



La piocianina ofrece muy vanadas formas ci-istaliuas : unas ve- 

 ces son laminillas rectangulares; otras prismas microscópicos ó 

 agujas largas y separadas entre sí, ó reunidas en haces , estrellas 

 ó borlas; otras octaedros, tablas rómbicas ó exagonales; y otras, por 

 fin, grupos de prismas dispuestos en cruz ó en roseta; de todos 

 modos, los elementos cristalinos tienen un color azul muy marcado. 



Estos cristales se conservan muy bien en el aire seco: en el hú- 

 medo, y á la larga, se vuelven verdosos; no son sublimables; tie- 

 nen sabor amargo, y no presentan banda de absorción característi- 

 ca en el espectroscopio. 



La piocianina es soluble en el agua, más en caliente que en 

 frío, en el alcohol y el cloroformo, y muy poco en el éter. Sus di- 

 soluciones tienen un magnífico color azul, y se conservan muy 

 bien fuera de la acción del aire; en contacto con éste se vuelven 

 amarillas, por la transformación de la piocianina en pioxanto.sa. Lo 

 mismo sucede con la solución clorofórmica. Por los ácidos, estas 

 soluciones toman un color rojo carmín, que constituye una de las 

 reacciones características de la piocianina. Los álcalis restablecen 

 el color primitivo. 



En solución acida, el cloroformo no separa la piocianÍTia ; en 

 cambio, si la solución es alcalina, esta separación es muy fácil y 

 completa. 



No se altera por la ebullición con los ácidos clorhídrico concen- 

 trado y sulfúrico diluido: este último, concentrado, la hace pardear; 

 el nítrico la colorea primero en pardo y después en amarillo (reac- 

 ción que se termina en frío si se emplea el ácido fumante); el cloro 

 descolora las soluciones de piocianina. El ácido carbónico actúa so- 

 bre ella como si .se tratara del tornasol; la coloración roja es menos 

 fuerte que eu los otros ácidos, no pasando del matiz violeta. 



Los agentes reductores, el H-S, el H naciente, hacen pasar su- 

 cesivamente á sus soluciones del color azul al verde, y de éste al 

 amarillo. Si se agita la solución en contacto del aire, reaparece el 

 color primitivo. 



Forma con los ácidos compuestos cristalizados ; se obtienen to- 

 dos evaporando una solución acuosa de la base á la que se haya 

 añadido la cantidad de ácido e.strictamente necesaria para obtener 

 un tinte rojo acarminado. 



Desecadas las combinaciones con los ácidos, aparecen bajo la 



