— 256 — 



Of)na. — Interpuesto en el agua, fué descompuesto poi- una corriente 

 de gas sulfhídrico, repitiendo con el líquido filtrado el mismo tra- 

 tamiento usado en los casos anteriores, hasta obtener el cloroplati- 

 nato, del cual conseguimos reunir, próximamente, tres r/ramos. 

 Con esa sal se practicaron los siguientes ensayos : 



1." Análisis del clot'oplatincdo. — Se determinaron todos los 

 elementos que le constituyen, aprovechando la proporción, relati- 

 vamente notable, en que se había obtenido. El análisis completo 

 dio los siguientes resultados: 



El platino se determinó por incineración de pesos conocidos de 

 la sal doble: en los ensayos se emplearon: en uno, 0,9342 de clo- 

 roplatinato, que dieron 0,3871 de platino; en otro, 0,4725 del 

 primero dieron 0,1962 del segundo. 



El carbono y el hidrógeno se dosificaron por combustión con cl 

 óxido cúprico, empleando al final de la operación una corriente de 

 oxígeno puro, con el doble objeto de terminar totalmente aquélla, y 

 de regenerar el óxido para poder repetir las operaciones sin des- 

 montar el aparato : el ácido carbónico se absorbió en un tubo de 

 Geissler, de cinco bolas. 



El nitrógeno se determinó por el procedimiento de Kjeldahl. 

 con objeto de tran.sformar realmente la base en amoníaco, y no co- 

 rrer el riesgo de que se desprendiera acaso alguna parte al estado 

 libre. 



Finalmente, el cloro se separó al estado de cloruro de plata, 

 después de descomponer previamente el cloroplatinato por el hidró- 

 geno sulfurado para precipitar el platino. La cantidad de sulfuro 

 formado sirvió para comprobar las determinaciones de este metal, 

 hechas por vía seca. 



2.° Estadio cristalográfico del cloroplatinato. — Está consti- 

 tuido éste por cristales pequeños, de color amarillo anaranjado in- 

 tenso, brillantes, transparentes, solubles con mucha dificultad en 



