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 que l'acétate ferrique; il s'exerce en raison des proportions relatives; il est 

 accru par l'élévation de !;i température. Ce n'est pas tout : la léaction de 

 l'eau sur les sels ferriques n'est pas instantanée, mais progressive, précisé- 

 ment comme la décomposition des éthers par l'eau, soit que l'oxyde de fer 

 change d'état moléculaire en se séparant des acides, soit que sa fonction 

 chimique véritable soit analogue à celle d'un alcool. Enfin It s effets ne sont 

 pas toi/jours réversibles par le seul fait d'un cliaugemeul réciproque dans 

 les conditions de température ou de proportions relatives, attendu que 

 l'oxyde de fer, une fois séparé des acides, prend certains états moléculaires 

 nouveaux, comparables à une condensation polyniérique, et qui le rendent 

 incapable de régénérer les combinaisons primitives. » 



CHIMIE. — Sur la clécomposilion spontanée de divers bisulfites. 3*^ Note 

 de M. C Saixt-Piekre, présentée par AI. Balard. 



« L'Académie m'a fait llionueur d'accueillir l'exposé de mes recherches 

 sur la décomposition spontanée du bisulfite de potasse [Comptes rendus, 

 12 mars ] 866 et iS septembre 1871). — Ce sel donne, en vase clos et en 

 solution concentrée ou étendue, un dépôt de soufre, de Tacide sulfurique 

 et un ou plusieurs acides de la série thionique. Il était naturel de recher- 

 cher comment se comporteraient, dans des conditions analogues, d'autres 

 bisulfites. 



» I. Jcide sulfureux. — Je me suis demandé si la molécule de l'acide 

 sulfur.^ux lui-même n'éprouverait pas une décomposition spontanée. Dans 

 ce but, j'ai scellé (8 janvier 1868) deux tubes contenant de l'acide sulfureux 

 anhydre liquéfié, et deux autres tubes contenant une solution très-ccu- 

 centrée d'acide sulfureux. Ces appareils ont été chauffés plus d'un mois 

 au bain-marie, puis abandonnés en repos. Les licjueurs se- sont cop.servées 

 limpides et incolores jusqu'à présent; il n'y a eu ni dépôt de soufre, ni 

 trace de décomposition. C'est donc à l'influence de la base qu'il faut attri- 

 buer les faits que j'ai eu occasion d'observer précédemment, et les expé- 

 riences ci après montrent que l'oxyde de plomb et la baryte se couqoorieni 

 dans ce cas comme la potasse. 



« IL Bisulfite de plomb. — Le 10 février 1867, on prépare ce sel en 

 saturant le carbonate de plomb délayé dans l'eau par le gaz sulfureux. — 

 On filtre et on conserve en tube scellé, à la température du laboratoire. Le 

 •28 avril 1868, on ouvre plusieurs tubes dans lesrpiels on avait déjà observé 

 depuis longtemps la formation d'un précipité blanc de sulfate de plomb.— 



