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(luiro la phlénvlaniine. L'expérience a pleinement justifié nos prévisions. 



» Dans un inatras de verre résistant, nous plaçons un mélange de 

 i5o grammes de pliéiiol , 5o grammes de chlorhydrate d'ammoniaque et 

 9.5 d'acide chlorhydrique fumant ; après la fermeture à la lampe, il est placé 

 dans lui autoclave, dont le fond est recouvert d'une couche de phénol de 

 4 à 5 centimètres, afin que sa vapeur puisse contrebalancer en partie la 

 pression intérieure du vase de verre. Le tout est plongé complètement dans 

 un bain d'huile dont la température est maintenue, pendant trente heures, 

 de 3io à Sac degrés. A l'ouverture de l'appareil, on constate cpie le liquide 

 n'a pas changé sensiblement de couleur, et qu'il ne s'est formé aucun gaz; 

 le liquide est jeté sur un entonnoir poiu' séparer le sel ammoniaque, puis 

 additionné d'un excès de potasse caustique en solution dans l'eau et soumis 

 à la distillation. Le produit de cette opération, agité avec de l'acide chlor- 

 hydrique, fournit deux couches : l'une, huileuse, est formée de chlorure de 

 phényle; l'autre, aqueuse, renferme la phénylamine. Le résidu de la 

 cornue est, après refroidissement, jeté sur un filtre qui retient une sub- 

 stance blanche, cristalline, c'est de la diphénylamine presque pure. 



» De ces trois substances, la diphénylamine est la plus abondante; la 

 phénylamine est, au contraire, toujours en faible quantité. 



» Quant au mécanisme de cette réaction, la composition des produits 

 qu'elle fournit peut nous en donner la clef : sous l'influence de l'acide 

 chlorhydrique fumant, le phénol produit du chlorure de phényle, et c'est 

 ce corps qui, en réagissant sur le chlorhydrate d'ammoniaque, donne la 

 phénylamine. Aussitôt après sa formation, cet alcaloïde se décompose sous 

 l'action d'une nouvelle quantité de chlorure de phényle en donnant la di- 

 phénylamine. Or nous avons montré précédemment qu'à aSo degrés cet 

 alcaloïde prend naissance dans le mêmes conditions; à 3oo degrés sa pro- 

 duction doit donc être instantanée. 



» L'explication de ces réactions peut-elle trouver une confirmation dans 

 des faits observés sur d'autres alcools? M. Berthelot, auquel nous devons 

 celte méthode générale, a produit la méthylamine en chauffant en vase clos, 

 à une température de 320 degrés environ, un mélange d'alcool méthylique 

 et de chlorhydrate d'ammoniaque. La quantité d'alcaloïde obtenu dans 

 ces conditions est toujours extrêmement faible, et il est certain que la pré- 

 sence de ce corps eût échappé à des mains moins habiles que les siennes. 



» Les conditions nouvelles que nous réalisons donnent à cette réaction 

 une grande netteté : un mélange de 2 pour 100 de chlorhydrate d'ammo- 

 niaque, 5 pour Too d'alcool méthylique et i pour 100 d'acide chlorhy- 



