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lubie, à i5 degrés C, dans i25 parties d'eau et dans 6660 parties d'éther 

 privé d'alcool. 



» La psendotoluidine forme deux oxalatos, l'un, C-OHl-.CH® Az/S.H^O, 

 qui est acide et qui se dissout à 18 degrés C. dans 200 parties d'éther; 

 l'autre, neutre et anhydre, C=0'H^(C' H*Azfi)S soluble à 18 degrés C. 

 dans 26'7 parties du même dissolvant. La ilifférence des solubilités de ces 

 divers sels est donc notable, et permettrait, à elle seule, d'effectuer le do- 

 sage de la toluidine par pesée; une propriété remarquable du bioxalate 

 de ce dernier alcaloïde permet d'opérer l'analyse par la méthode volu- 

 métrique. 



)) Quand on ajoute l'acide oxalique au mélange des deux alcaloïdes, la 

 toluidine se sature la première, et forme un sel acide, quel que soit l'excès 

 d'alcaloïde; la psendotoluidine reste libre jusqu'au moment où son isomère 

 est totalement saturé. 



» Le même oxalate se forme, quand on ajoute la toluidine à la solution 

 de l'oxalate neutre de psendotoluidine; dans ce cas, cette dernière est mise 

 en liberté. Cette réaction est une conséquence de ce qui vient d'être dit, et, 

 si j'y insiste quelque peu, c'est parce qu'elle offre l'exemple certainement 

 rare d'une double décomposition où le mélange d'un sel neutre et d'un alca- 

 loïde donne naissance à un sel acide ; dans cette réaction, une molécule de 

 toluidine en déplace deux de psendotoluidine. Les phénomènes que je viens 

 de décrire s'accomplissent en présence de l'eau ou de l'éther, mais ce n'est 

 que dans ce dernier milieu qu'elles acquièrent la netteté qui permet d'y 

 fonder une méthode analytique. 



» Je prépare : 1° de l'éther exempt d'alcool (il ne faut pas qu'il soit 

 anhydre); 2" une solution contenant 5 grammes de toluidine pure (se soli- 

 difiant à 4-45"C.); 3° une solution d'acide oxalique, équiv;ilente, volume à 

 volume, à la précédente; puis je procède à lui essai préliminaire, pour con- 

 stater que l'éther employé est d'une pureté suffisante. .Te mêle à cet effet 

 12 centimètres cubes de l'éther à essayer à o*"-', a de chacune des deux li- 

 queurs titrées; il se forme, par ce mélange, o''''',oo22 d'oxalate acide de 

 toluidine, lequel exige pour sa dissolution 16 grannnes d'éther. Si celui-ci 

 est d'une pureté suffisante, il ne saurait dissoudre la quantité totale de bi- 

 oxalate; une portion de ce dernier apparaîtra sous forme de petits cristaux, 

 qui se fixent sur les parois du verre. 



» Pour effectuer un dosage, je dissous o^', 2 de l'alcaloïde à essayer dans 

 80 grammes d'éther, et j'y verse la solution oxalique, à l'aide d'une bu- 

 rette graduée, l/oxalate acide de toluidine se précipite aussitôt. L'aspect 



