(6i4) 

 volume d'eaii, on n'a que les bromhydrates. Pour des états de concentra- 

 tion intermédiaires, les bromures et les bromhydrates se produisent simul- 

 tanément, et leur proportion relative varie suivant que cet état de concen- 

 tration s'approche pins ou moins de la limite supérieure indiquée. 



M Ces recherches m'ont tout naturellement amené à examiner le mode 

 d'action de l'acide bromhydrique sur le bromure d'allyle, isomérique, 

 comme on sait, avec le propylène monobromé. Le bromure d'allyle sur le- 

 quel j'ai opéré a été d'ailleurs obtenu par l'éthérification, au moyen de 

 l'acide bromhydrique, de l'alcool allylique, préparé par la méthode de 

 M. Toliens. Comme l'a indiqué ce chimiste, ce bromure bout à 70-71 de- 

 grés. 



» L'acide bromhydrique en solution très-concentrée (sRturée à + 6 de- 

 grés) s'y unit aisément, même à froid, et le transforme en un mélange de 

 deux isomères qui passe à la distillation de 142 à 168 degrés. En appli- 

 quant à ce mélange le système des distillations fractionnées, on en relire 

 deux produits : le premier, distillé de i43 à i45 degrés, offre la composi- 

 tion et les propriétés du bromure de propylène et se détruit par l'action de 

 la potasse alcoolique, en donnant un corps C'H'Br identique avec le pro- 

 pylène monobromé ; le second, bouillant dans les environs de 162 degrés, 

 de beaucoup moins abondant que le premier, et qu'il est fort difficile 

 d'avoir à peu près complètement débarrassé de celui-ci. 



» L'action de l'acide bromhydrique moins concentré (solution saturée 

 à -+- 6 degrés, étendue du tiers de son volume d'eau, que l'on chauffe pen- 

 dant une douzaine d'heures eu vase clos à 100 degrés, avec le bromure 

 d'allyle, ce qui donne un dépôt noir assez abondant) ne fournil pas de 

 meilleurs résultats. Après que le bromure d'allyle inaltéré a passé lors de 

 la rectification de l'huile lavée, on obtient le mélange distillant de 142 à 

 168 degrés environ, dans lequel la proportion de bromure de propylène 

 est plus considérable encore que dans le cas précédent. 



» C'est pour ainsi dire par hasard, en préparant le bromure d'allyle par 

 la méthode indiquée plus haut, que j'ai trouvé les conditions dans les- 

 quelles il faut se placer pour obtenir ce second produit très-sensiblement 

 pur; encore ne se forme-t-il qu'en assez faible proportion, mais il se forme 

 cà peu près seul, c'est-à-dire sans être accompagné d'une quantité notable 

 de bronujre de propylène. Ces conditions sont assez délicates poiu' que je 

 croie utile de les préciser. 



» On fait passer un courant d'acide brondiydrique gazeux dans de 

 l'alcool allylique pur placé dans un ballon plongé dans de l'eau froide. Le 



