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gaz est vivement absorbé par l'alcool, qui s'échauffe beaucoup ; de là la 

 nécessité de refroidir avec soin. Au bout d'un certain temps, le liquide se 

 trouble, le gaz bromhydrique continuant à être absorbé, et il se forme 

 deux couches : l'une inférieure de bromure d'allyle, l'autre supérieure 

 d'alcool allylique aqueux non encore saturé ou éthérifié. La couche infé- 

 rieure augmente constamment de volume aux dépens de l'autre, et il arrive 

 un moment où elle devient plus légère qu'elle et prend sa place. On s'arrête 

 quand l'acide cesse d'être absorbé, ce qui se traduit par des fiunées épaisses 

 qui sortent du ballon. 



» La couche supérieure (bromure d'allyle) est séparée, lavée, séchée et 

 distillée. Elle se résout en très-grande partie en bromure d'allyle, puis le 

 point d'ébullition monte d'abord lentement, puis de plus en plus vite, 

 jusque vers i58 degrés, point où passe un autre produit. Tout a passé à 

 i68 degu^. En soumettant ce produit à une ou deux rectifications et reje- 

 tant les premières portions, on obtient finalement un liquide bouillant à 

 162-164 degrés (corrigé), jaunâtre dès qu'il vient de se condenser, tournant 

 au vert au bout de quelques minutes, pour redevenir jaunâtre au bout de 

 quelque temps (1). 



C'est le nouvel isomère du bromure de propylène (2). Son odeur est 

 beaucoup moins suave que celle de celui-ci, sa densité à peu près la même. 

 Elle a été trouvée égale à 1,93 à la température de 19 degrés, celle du bro- 

 mure de propylène, déterminée à la même température, étant i,94' I' «en 

 distingue nettement non-seulement par son point d'ébullition plus élevé 

 d'une vingtaine de degrés, mais encore par le dédoublement spécial qu'il 

 éprouve par l'action de la potasse alcoolique. 



» Celle-ci, chauffée en effet avec lui en vase clos et à 100 degrés pendant 

 quelques heures, lui enlève d abord une molécule d'acide bromhydrique, 

 en régénérant le bromure d'allyle, qui à son tour effectue la double décom- 

 position connue, d'où il résulte l'éther allyléthylique. Si l'on distille et si 

 l'on précipite par l'eau, celle-ci sépare du produit distillé une couche plus 



(i) Dans l'espoir d'augmenter le rendement, après la saturation de l'alcool allylique par 

 l'acide bromhydrique, on a abandonné le tout à lui-même pendant quinze à vingt heures. 

 L'huile séparée et distillée fournit un produit de 1 54 -168 degrés, qui contient des quantités 

 très-notables de bromure de propylène. Ce résultat s'explique tout naturellement si l'on se 

 rappelle que l'acide bromhydrique concentré donne à l'roid, avec le bromure d'allyle, un 

 mélange des deux isomères riche en bromure de propylène. 



(2) Analyse du produit 162-164 • o^^Sio ont fourni 0,949 de bromure d'argent D'où 

 Br = 79 > 2. La formule exige Br = ;;g,2. 



