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U'qcre qui possùde l'odeur de Tt'-tlK^r allylélf)ylir|iie et ([ui, sùparéo el dis- 

 Jilh'P, fournit cet éther, contenant cependant de |)ctites (|iianlités de propy- 

 léne brome, provenant sans aucun doute de la présence d'une petite quau- 

 lité de !)romure de projiyiène dans le composé en question. 



» On sait que, sons l'action du même réactif, le bronuire de propylène 

 et le brombvdrate de propvlène monobromé donnent du propylène brome 

 et, par une action ultérieure suffisanuncnt prolongée, de l'aHylèiie. 



» Le mode de génération et surtout le dédoublement du composé 

 Q3 jjs j5,,2 j-,^ q,,ç je viens de décrire justifient le nom de bromhyilrate île hro- 

 iv.uir d'alhlc que je propose de lui donner. 



)) Un second composé dont l'isoméric avec le bromure de propylène est 

 tout aussi nette que celle du précédent s'obtient avec la plus grande facilité 

 liar l'union directe à froid de l'acide brombydrique avec l'allvlène. Celte 

 union donne deux produits : le premier, le plus abondant de.i)eaucoup 

 (environ les yu fl" to"* dans les conditions où j'ai opéré), est un liquide 

 fort stable, bouillant d'une manière constante à ii/j degrés (corrigé) sous 



la pression 7/io millimèlres; c'est le dibromhydratc d'allylène C II' • ^^^y, 



le second est le monobrombydrate C H'. IIBr, liquide bouillant vers/|8 de- 

 grés et immérique avec le propylène brome. Je reviendrai sur ces deux 

 corps, que je ne fais qu'indiquer ici, dans une très-prochaine Communi- 

 cation. 



1) Ainsi, au bromure de propylène correspondent, quant à présent, les 

 isomères suivants (isolés, car d'autres encore sont possibles) : 



l'oints d ebuUition. 



r.rnmlivJrnlc de propylène monobronic 129.° 



nromhytlialc de hromiue d'aHylL' iG^-iG;)" 



Dihi-omhyilnilc (rallylènc i i4" 



Et enfin le mélhylbromacétol de M. Linnoniann, b(niillant de 1 15 à 118 de- 

 grés, sur lequel j'aurai à revenir bientôt. y> 



(i) Ce rorps a été décrit récemment par M. F. Géromont, dans une Note publiée dans les 

 Bcrichlr dcr (Iciitsriirn Clirmisclicn Gcscllsilinft zii Berlin, t. IV, p. 548, 187 i, n" 10. Au- 

 cnn extrait de celte Note n'a encore paru dans un journal français, et M. Pveboul n'en avait 

 évidemmenl pas connaissance. Tous les cliiniislcs reconnaîiroui que ses recherches actuelles 

 se ralladuMit de la manière la plus naturelle à ses dèconverlcs antèiiiures, d'ailleurs citées \)nr 

 M. Géromont. Ce dernier el-.iniistc admet que le bromure, bouillant de itio à i6j degrés, et 

 qu'il a obtenu, en même temps que le bromure de propylène, par l'action de l'acide bromhy- 



