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CHIMIE ORGANIQUE. — Bromliydrates et chlorhfdrates d'alljlène. 

 Note de M. ÏIeboul, présentée par M.Wiirtz. 



« I. L'allylène s'unit directement et d'une manière rapide à froid à 

 l'acide bromhydrique en solution aqueuse très-concentrée et employée en 

 grand excès. L'opération peut s'effectuer aisément sur la cuve à mercure. 

 La rapidité de l'absorption dépend essentiellement de l'état de concentra- 

 tion de l'acide. Avec un acide marquant 66 degrés Baume, elle est com- 

 plète, au bout de cinq à six heures, à la température zéro. Si l'on remplace 

 l'allylène à mesure qu'il disparaît, on peut produire d'assez notables 

 quantités de dibromhydrates dans la même cloche, en ayant soin d'em- 

 ployer un grand excès de solution bromhydrique très-concentrée, sans quoi 

 celle-ci, s'élendant à mesure que l'allylène s'unit avec l'acide, s'appauvri- 

 rait sensiblement, ce qui amène un ralentissement très-rapide dans la 

 vitesse d'absorption. 



» L'huile ainsi obtenue, qui est plus lourde que la solution de l'hydra- 

 cide, est du dibronihydrate d'allylène mélangé avec une fort petite piopor- 

 tion de monohromhydrate. Soumise à la rectification, elle se résout presque 

 en totalité en un liquide bouillant de 1 14 à 1 15 degrés, d'une odeur beau- 

 coup moins suave que celle du bromure de propylène, son isomère. Sa 

 densité est i,8'75 à la température de lo degrés. La potasse alcoolique le 

 détruit en lui enlevant une molécule d'acide bromhydrique et le transforme 

 en monobromhydrale; seulement, cette décomposition s'effectue plus dif- 

 ficilement et d'une manière moins complète que celle du bromure de pro- 

 pylène. En opérant, en effet, de la même manière que pour transformer 

 celui-ci en propylène brome, l'huile précipitée par l'eau du liquide distillé 

 contient encore une assez forte proportion de dibromhydrate inaltéré, bien 

 qu'on emploie un excès de potasse. Aussi vaut-il mieux, pour préparer le 

 monobromhydrate, chauffer pendant deux ou trois heures à loo degrés, et 

 en vase clos, le dibromhydrate avec de l'éthylate de soude contenant pré- 

 cisément la quantité de sodium nécessaire pour enlever la moitié du brome. 

 En précipitant par l'eau, lavant et rectifiant deux ou trois fois, on obtient 

 ainsi le monobromhydrate à l'état de pureté. 



» La constitution du dibromhydrate d'allylène C'H', sHBr me semble 



CH' 

 devoir être représentée par la fornude CBi% qui en fait un corps identique 



Cil' 

 avec le méthylbromacéfol de M. I.iniiemaiin. On verra un peu plus loin 

 les raisons qui me font regarder cette identité comme très-probable. Le 



