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CH' 

 monobromhydrate est alors CBr, isoinérique avec le propylène brome ordi- 



CH' CH' 



naire CH . 



CHBr 



» Préparé en effet par la méthode qui vient d'être indiquée, le nmno- 

 broiiihydrate constitue un liquide d'une densité de i ,89 à la température de 

 g degrés, et bouillant à 48-49 degrés sous la pression de 0^,740, le propy- 

 lène brome bouillant à 54 degrés. Refroidi convenablement et traité par le 

 brome qu'on y fait tomber peu à peu, il en fixe deux atomes et se trans- 



CH' 

 forme en un dibromure CBr= , qui est lui-même isomérique avec le bro- 



CH'Br 

 mure de propylène brome. Tandis que celui-ci bout, comme l'a observé 

 M. Linnemann et comme je l'ai observé moi-même, à i94-'96 degrés, en 

 se colorant et émettant quelques fumées d'acide bromhydrique, le non- 

 veau composé, plus stable, distille parfaitement incolore et sans donner la 

 moindre fumée de HBr, à 5 ou 6 degrés plus bas, c'est-à-dire vers 190 de- 

 grés. Il est. également isomérique avec l'isotribrondiydrine de M. Wurtz 

 (217 degrés) et la tribromhydrine de M. Berthelot (180 degrés). 



» Bien que le bronihydrate d'allylène bouille à 5 ou 6 degrés plus bas 

 que le propylène brome, il m'a paru néanmoins utile, pour mettre son 

 isomérie avec lui hors de doute, de chercher à la démontrer directement 

 par luie différence de réaction qui la rendît incontestable. Cette différence, 

 qui montre nettement que ce sont deux composés distincts, est fournie 

 par la manière dont ces deux corps se comportent vis-à-vis de l'acide 

 bromhydrique fumant, en solution saturée à -t- 10 degrés et marquant 

 66 degrés Baume à la température -+-9 degrés. 



» 1° Chauffé pendant quatre heures à 100 degrés avec 8 à 10 volumes 

 de cette solution, le monobromhydrate (48-49 degrés) est transformé en 

 dibromhydrate bouillant à ii4-ii5 degrés, sans traces sensibles de bro- 

 mure de propylène. Le propylène bronié, traité de la même manière par la 

 même solution, donne, au contraire, par suite de la fixation de HBr, un 

 mélange fort riche en bromure de propylène. 



» 2" Du monobromhydrate d'allylène (49 degrés) et du propylène 

 brome (54 degrés) ont été introduits dans deux tubes avec 8 à 10 volumes 

 de la solution bromhydrique à 66 degrés B. On a scellé à la lampe et l'on a 

 abandonné les tubes à eux-mêmes, en les agitant de temps en temps. Au bout 

 de deux heures et demie à trois heures au plus, hi monobromhydrate, beau- 

 coup plus léger que l'acide, dont la densité est 1,8, tombe au fond, ce qui 



