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 indique une transformation déjà fort avancée. Si l'on distille l'huile fortnée, 

 tout passe avant 117 et se résout, par une seconde distillation, en grande 

 partie, en dibromhydrate d'allyléne pur. 



» La combinaison du propylène broraé avec l'hydracide se fait, au con- 

 traire, beaucoup plus lentement. L'huile ne commence à tomber au fond 

 qu'au bout de quarante à quarante-cinq heures. En laissant le contact se 

 prolonger pendant cinq joins, on constate, en la soumettant à la distilla- 

 tion, qu'après avoir abandonné une certaine quantité de propylène brome 

 inaltéré, elle se compose d'un mélange de dibromhydrate d'allyléne et de 

 bromure de propylène passant de laS à i/i5 environ. 



» IL L'ailylène s'unit directement avec l'acide chlorhydrique à froid, 

 quand on le met en contact avec une solution, aussi concentrée que pos- 

 sible, de celui-ci; seulement, la combinaison s'effectue beaucoup plus len- 

 tement qu'avec l'acide bromhydrique : au lieu de quelques heures, il faut 

 quelques jours. Il se forme un mélange de deux chlorhydrates d'allyléne 

 dans lequel le dichlorhydrate domine de beaucoup. L'huile formée, séparée, 

 lavée, séchée et distillée, se résout en effet en grande partie en dichlor- 

 hydrate bouillant à 69- 70 degrés, con)me le méthylchloracétol de M. Frie- 

 del, avec lequel je le crois identique. De même, le méthylbromacétol de 

 M. Linnemann (i 1 5-i 18 degrés), qnoique bouillant à 2 ilegrés environ 

 plus haut que le dibronjhydrale d'allyléne (ii4-ii5 degrés), est, suivant 

 moi, identique avec lui, et cette légère différence est probablement due 

 à une impureté contenue dans le méthylbromacétol. Ce qui me le lait 

 croire, c'est le fait suivant, que je considère comme presque décisif. 



» Le propylène brome du méthylbromacétol se comporte avec l'acide 

 bromhydrique comme le monobromhydrate d'allyléne, et non comme le 

 propylène brome. Mis en contact à froid avec un excès de l'acide marquant 

 66 degrés B., il s'y unit rapidement, tombe au fond au bout de trois heures 

 et se transforme en un bromure C'H'Br^' bouillant de r i4 à 1 16 degrés. 



» 11 eu est de même pour le propylène brome dérivé du bromhydrate 

 de propylène brome; détruit par la potasse alcoolique, ce bromhydrate 

 (121-122 degrés) donne en effet un propylène brome passant à la première 

 distillation de 48 à 60 degrés, et qu'il est facile de résoudre presque en tota- 

 lité en un liquide bouillant à 48-5o degrés, comme le monobromhydrate 

 d'allyléne. Il se comporte identiquement, comme lui, dans les mêmes con- 

 ditions, avec l'acide brondiydrique, et ne fournit que le broimu-e C'H°Br' 

 (i i5 degrés). 11 y a deux ans, quand, en décrivant le bromhydrate de pro- 

 pylène brome, j'ai dit que la potasse alcoolique lui enlève HBr en le trans- 

 formant en propylène brome, je commettais une erreur pour ainsi dire 



