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 parlant de la descente de Tournefort et de ses deux compagnons de voyage, 

 le médecin Gundelsheimer et le dessinateur Aubriet, dans la grotte d'Anti- 

 paros, ii dit : « En vain la natiu'e s'était cachée dans des lieux si profonds 

 » et si inaccessibles, pour travailler à la végélation des pierres, elle (ut pour 

 » ainsi dire prise sur le fait par des curieux si hardis. » 



)) Il ne s'agissait pas du spectacle magnifique de la grotte d'Anliparos, 

 dans le phénomène que je viens de décrire, mais d'un spectacle inattendu 

 offert aux regards par quelques grammes d'un produit chimique contenu 

 dans une modeste capsule de poicelaine, bien précieuse pourtant! parce 

 qu'elle renfermait luie préparation dont l'origine remonte à une trentaine 

 d'années, et qu'avaient respectée et l'obus prussien qui éclata dans l'atelier 

 de teinture des Gobelins, au-dessous même de mon laboratoire, et plus 

 lard, les flammes des incendiaires de la Commune de Paris! » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur Id formation (lu cliloral; parMM. A. Wuktz 



et G. VoGT. 



« L'un de nous a démontré que l'action du chlore sur l'aldéhyde, dans 

 des conditions convenables, donne lieu à la formation d'une certaine quan- 

 tité de chlorure d'acélyle et d'une combinaison de chlorure d'acétyle avec 

 l'aldéhyde. Cette réaction est conforme à celle que l'on observe avec d'au- 

 tres aldéhydes, en particulier avec l'essence d'amandes amères dont la 

 transformation en chlorure de benzoyle, sous l'influence du chlore, a été 

 démontrée autrefois dans les travaux classiques de MM. Liebig et Wohier. 

 Toutefois, il s'en faut que la réaction soit aussi nette avec l'aldéhyde qu'avec 

 l'essence d'amandes amères. Le premier de ces corps possédant une ten- 

 dance très-prononcée à se jiolymériser, on obtient par l'action prolongée 

 du chlore des dérivés chlorés de produits de condensation, parmi lesquels 

 MM. Krœmer et Pinner ont signalé le chloral crotonique (i). 



» En tout cas, si l'on se place dans les conditions que j'ai indiquées, ce 

 n'est pas le chloral ou l'hydrure de trichloracélyle qui se forme avec l'al- 

 déhyde, ce n'est pas, en d'autres termes, le groupe mélhylique de l'al- 

 déhyde CH'-CHO, mais l'autre groupe, le groupe incomplet CHO qui est 

 attaqué, et il se forme du chlorure d'acétyle CH^-COCI. 



» Il nous a semblé qu'on pourrait empêcher ce dernier groupe de céder 



(i) Annales de Chimie et de Plijrsique, 4" série, t. XXIII, p. 828. 



C. K., 1S72, i" Semcstie, (T. LXM V, N" 12.) « 02 



