( 78o) 

 conçoit donc qu'une quantité limitée d'eau, alternativement formée et dé- 

 composée, puisse concourir à la formation d'une quantité notable de 

 cliloral. 



» Pour convertir l'aldéhyde en chloral, il a donc suffi de fixer certains 

 éléments sur le groupe aldéliydique CHO, en faisant agir sur l'aldéhyde 

 l'alcool et l'acide chlorhydrique. 11 nous a paru intéressant de ri'chercher 

 si l'on n'arriverait point au même résultat, en remplaçant dans cette expé- 

 rience l'alcool par l'eau. Théoriquement, une telle substitution paraissait 



ion 

 1 qui cor- 

 respond au composé de MM. Wuriz et Frapolli, et qui représente de l'al- 

 cool monochloré, ou encore la chlorhydrine du glycol éthylidéniquo 



CH^-CH • Un tel corps étant soumis à l'action du chlore, celui-ci de- 

 vait attaquer, par les mêmes raisons que dans le cas précédent, plutôt lo 

 groupe CH' que l'antre. Dans ce cas encore l'expérience a ratifié les prévi- 

 sions de la théorie. 



» Lorsqu'on ajoute de l'aldéhyde à de l'acide chlorhydrique ordinaire, 

 on observe une réaction très-vive avec dégagement de chaleur, et le liquide 

 brunit facilement au bout de quelque temps. Pour éviter cet inconvénient 

 nous avons opéré de la manière suivante : 



De l'aldéhyde pure et refroidie est mélangée avec de l'eau glacée dans la 

 proportion des poids moléculaires; le liquide refroidi à — lo degrés est 

 mélangé avec précaution avec environ son poids d'acide chlorhydrique 

 moyennement concentré et refroidi a — lo degrés. Dans le mélange inco- 

 lore ou très-légèrement fauve on dirige immédiatement un courant de 

 chlore, le liquide étant refroidi. Au bout de quelques heures on chauffe 

 légèrement en continuant de faire passer du chlore et en ayant soin de 

 mettre le vase où s'opère la réaction en communication avec un récipient, 

 à l'aide d'un tube recourbé qui plonge dans ce dernier. Dès que la tempé- 

 rature s'élève vers loo degrés, on voit alors un liquide épais, visqueux, se 

 rassembler dans le récipient : il y passe goutte à goutte, entraîné par l'excès 

 de chlore. 



I>orsqu'on opère dans les conditions qui viennent d'être indiquées, la 

 proportion de ce liquide est assez considérable et l'on peut en obtenir un 

 poids sensiblement égal à celui de l'aldéhyde employée. I.e liquide épais 

 et visqueux dont il s'agit est un hydrate d'aldéhyde dichlorée, mélangé 

 avec de l'hydrate de chloral. Somnis à la distillation, il passe presque en- 



