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 » L'action du clilore sur l'aldéhyde donnant naissance à de l'acide chlor- 

 hjdrique, on s'est deiiiandé si l'addition de cet acide peut être regardée 

 couime une condition nécessaire à la formation du chloral, et s'il ne suf- 

 firait pas d'ajouter de l'eau pour arriver au luéine résultat. D'une part, 

 l'acide chlorhydrique formé peut jouer le rôle de celui qu'on ajoute; 

 d'autre part, on conçoit la saturation de la molécule d'aldéhyfle par les 

 éléments de l'eau seule. L'aldéhyde s'échauffe lorsqu'on la mélange avec 

 de l'eau et cette élévation de température est sans doute l'indice d'une com- 

 binaison. Ce mélange pourrait renfermer l'hydrate saturé, mais très-instable, 



isomérique avec le glycol, lequel se forme, comme on sait, 



par l'union directe de l'eau avec l'oxyde d'éthyléne, isomérique avec l'aldé- 

 hyde. Le chlore eu agissant à une basse température sur un tel hydrate 

 pourrait sans doute attaquer la molécule par le groupe méthylique. On a 

 donc fait l'expérience suivante : 



» 5o grammes d'aldéhyde ont été mêlés à 20 grammes d'eau, les deux 

 liquides étant refroidis à zéro degré. En 4 minutes la température s'est 

 élevée à 19°, 5, celle de l'air ambiant étant à 16 degrés. On a ajouté ensuite 

 80 grammes d'eau à 16 degrés et l'on a constaté une élévation de tempé- 

 rature très-sensible, le thermomètre s'étant élevé à 82 degrés. On a ajouté 

 ensuite 5o grammes d'eau et l'on a fait passer le chlore pendant 6 heures 

 à — 10 degrés, puis pendant deux jours au bain-marie. 



" On a recueilli dans le récipient l\o grammes de l'hydrate visqueux 

 qui a été mentionné plus haut, et d'où l'on a retiré, par distillation avec 

 l'acide snifurique, un mélange d'aldéhyde dichlorée et déciderai, comme 

 dans l'expérience précédemment décrite. Le liquide acide (i) dans lequel 

 on avait fait passer le chlore renfermait, eu dissolution, une portion des 

 produits chlorés formés dans la réaction. Aucun produit résineux ne s'y 

 était déposé. 



» Les conditions dans lesquelles le chloral et l'aldéhyde dichlorée se sont 

 formés dans l'expérience qui vient d'être décrite, sont, à peu de chose 



(i) La réaction terminée, ce liquide a été distillé, et le premier quart du liquide qui avait 

 passé a été mélangé avec 2 fois son volume d'acide sulfiirique. Ce mélange ayant été distillé, 

 on a recueilli d'abord un liquide riche en aldéhyde dichlorée et en chloral, puis il a passé 

 entre 1 10 et i5o degrés un liquide acide qui s'est rempli de cristaux du jour au lendemain. 

 Ces cristaux étaient solnbles dans l'eau bouillante, d'où ils se sont déposés par le refroidis- 

 sement en belles lames allongées. Ce corps fond à 80 degrés. Son point d'ébulhtion est élevé. 

 Sa composition paraît repondre à la formule C H^Cl'O^ =^ (C H'Cl'O, H'O?). 



