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 hypochloreiix, de chlore lavé, puis soigneusement desséché, et enfin chauffé 

 au rouge, et je l'ai fait ;igir sur de l'oxyde de mercure sec. 



» Du reste, la dissolution de cette substance dans l'eau donne un spec- 

 tre d'absorption où l'on retrouve les raies les plus saillantes du spectre dn 

 gaz, de même que les dissolutions des acides chloreux et hypochlorique. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Sur /t'.s iwmères de la tiichloilijdriiie ; leproduclion 

 de la cjlyccvine. Noie de 31M. C. Friedei. et R.-D. Silva, présentée par 

 M. Wuriz. 



« Nous avons montré, dans deux Communications précédentes, que 

 l'action du chlore sur le chlorure d'isopropyle engendre en même temps 

 deux isomères : le chlorure de propylène et le méthylchloracétol. L'un des 

 problèmes que nous nous étions posés est celui de la reproduction de la 

 glycérine, au moyen "d'un composé pouvant être dérivé d'un produit 

 n'ayant pas la glycérine elle-même pour origine. 



» On sait que, dès iSSy, M. Wurtz a réussi à régénérer la glycérine à 

 l'aide du tribromure d'allyle, dérivé lui-même de l'iodure d'allyle, corps 

 que l'on ne sait encore préparer qu'avec la glycérine. Depuis lors, beau- 

 coup de tentatives ont été faites pour produire la glycérine de toutes 

 pièces. M. Linnemann a même annoncé qu'il était arrivé, sinon à repro- 

 duire la glycérine, au moins à obtenir la trichlorhydrine; ce dernier com- 

 posé se formerait dans l'action du chlore sur l'iodure d'isopropyle. 



» M. Berthelot, ayant répété l'expérience de M. Linnemann, a trouvé 

 que, par l'action du chlore sur le chlorure d'isopropyle, il se forme bien 

 un chlorure C^IPCP bouillant entre j 56 et i6o degrés, comme la trichlor- 

 hydrine; mais ce corps, traité à 170 degrés par l'eau, n'a pas fourni de gly- 

 cérine, tandis que, d'après les expériences récentes de M. Berthelot, la tri- 

 chlorhydrine, dans ces conditions, régénère la glycérine. 



» Nos premières expériences nous ayant fait voir que l'action du chlore 

 sur le chlorure d'isopropyle n'est pas simple, mais qu'elle donne naissance 

 tout d'abord à deux dérivés C'H'Cl* isomériques, nous avons pensé que le 

 liquide étudié par M. Berthelot pouvait être un mélange de trichlorures 

 isomériques renfermant peut-être de très-petites quantités de trichlorhy- 

 drine. Comme nous avions trouvé en même temps un moyen de changer 

 la nature du produit obtenu, en faisant varier l'agent de chloruration em- 

 ployé, nous n'avons pas désespéré d'obtenir la trichlorhydrine k l'état de 

 pureté. TiCS deux isomères que fournit la chloruration par le chlore au so- 



