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 leil du chlorure d'isopropyle ont une constitution bien connue et vérifiée 

 déjà pnr nombre de réactions; le chlorui'e de pi-opvlènc, cpii peut se déri- 

 ver du propylglycol, lequel lui-même donne par oxydation l'acide lactique, 

 a une constitution exprimée par la formule CH'.CHCi .CH-Cl. T.e rné- 

 thvlchloracétol, dérivé de l'acétone CH'.CO. CH' par substitution de aCl 

 à b, est C.H'.CCP.CH'. 



» Si l'on compare les deux formule-i précédentes avec celle de la trichlor- 

 hydrine qui, fournissant la glycérine, doit être CH-Ci .CHCl.('H-( .! , on 

 reconnaît que le deuxième isomère ne pourrait fournir de trich'.orhydrine, 

 à moins d'une transposition moléculaire, tandis que le passage du premier 

 à la trichlorhydrine doit être possible par une action régulière. 



» On aperçoit de plus une autre conséquence de la formule assignée au 

 méthylchloracétol; quel que soit le mode de chloruration employé, il ne 

 doit fournir, à cause de sa symétrie, qu'un seul chlorure C'H*('I'. Nous 

 avons vérifié d'abord ces deux conséquences, en traitant le méthylchlor- 

 acétol par lo chlore au soleil et par le chlorure d'iode. 



» Mt'tliylililoincétnl. — I^a réaction du chlore au soleil, exécutée suriuie 

 quantité assez considérable de méthylchloracétol, n'a fourni qu'un seul 

 trichlorure. Le composé bout à la température de laS degrés. Sa densité 

 est de i,35o à zéro, et de ],3i8 à 25 degrés. Traité par l'eau, suivant la 

 méthode de M. Beithelot, il s'est dissous plus facilement que la chlorhy- 

 drine, et n'a laissé qu'une petite quantité d'un résidu noir liquide. L'eau 

 ne renfermait pas de glycérine, mais un produit non volatil, se résinifiant 

 par l'évaporalion à chaud, réduisant l'azotate d'argent ammoniacal, et se 

 présentant, après évaporation dans le vide sec, comme Tine masse jaune 

 amorphe, brûlant avec une odeur de caramel. Une analyse de ce produit 

 lui assigne une coniposilion qui le rapprocherait d'un polymère de I al- 

 déhyde CTl'.CO.CHMJ, correspondant à l'acide pyruvique; en l'oxydart 

 par l'acide azotique, on a obtenu une matière ayant lUie odeur qui lap- 

 pelait celle de l'acide pyruvique. Des expériences ultérieures sont néces- 

 saires pour fixer la composition et la nature de ce produit. 



» Le résidu liquide noir ayant été distillé a fourni un produit passant 

 d'abord entre <So et loo degrés. Par plusieurs distillations fractionnées, on 

 est parvenu à le résoudre en deux liquides, dont l'un passait de 79 à 85 de- 

 grés, et l'autre de 91 à Q'y degrés. Tous deux avaient une composition ré- 

 pondant à la formiUe C' FI* ('.!'-. Le dernier se coid'ond avec le chlorure, qui 

 s'obtient par l'action du chlore à l'ombre, sur le propylène chloré. Il 

 forme, avec le brome, im bromure C H* C.PRr', bouillant à ao5 degrés et 



