( 8o7 ) 

 très-stable. L'autre chlorure absorbe le brome beaucoup moins avidement, 

 et le bromure qu'il fournit bout, en se décomposant partiellement, vers 

 190 degrés, autant qu'il a été possible d'en juger avec le peu de produit 

 que nous avions à notre disposition. 



» Rendus ainsi attentifs à l'existence de deux propylènes dichlorés, nous 

 avons cherché si le produit plus volatil ne se formerait pas en petite quan- 

 tité à côté de l'autre, dans l'action du chlore, sur le propylène chloré. Nous 

 avons soumis à la distillation fractionnée une assez grande quantité de pro- 

 duits provenant de cette réaction, et nous avons, en effet, réussi à séparer 

 une petite quantilé d'un corps bouillant entre 80 et 90 degrés. Nous sommes 

 parveiuis à l'amener à un plus grand état de pureté, en traitant le liquide 

 par une quantité de brome insuffisante pour le saturer. Le brome se com- 

 bine avec dégagement de chaleur, surtout une fois la réaction commencée, 

 et à côté du produit brome, bouillant vers 200 degrés, qui avait pris nais- 

 sance, û restait une certaine portion d'un propylène bichloré, bouillant 

 maintenant au-dessous de 80 degrés. Il commençait à distiller à 72 degrés, 

 et la plus grande partie passait à ^5 degrés. Sa composition répondait d'ail- 

 leurs à la formule C'II^Cr-. 



» Nous ne pouvons pas encore établir les formules de constitution de 

 ces deux chlorures. Traités en vase clos à 160 degrés par la potasse alcoo- 

 lique, pendant quelques heures, tous deux fournissent un éther à odeur 

 alliacée, donnant, avec l'azotate d'argent ammoniacal, un précipité blanc. 



» Le trichlorure bouillant à i23 degrés, chauffé à 100 degrés avec la 

 potasse alcoolique, fournit d'ailleurs aussi un éther précipitant l'azotate 

 d'argent ammoniacal. Il iloune en même temps des produits qui réduisent 

 l'azotate d'argent et sur lesquels nous reviendrons. 



» Le chlorure d'iode agit facilement sur le méthylchloracélol et ne donne 

 avec lui qu'un seul trichlorure identique avec le précédent. 



» On retombe encore sur le même produit par la fixation du chlore 

 au soleil sur le propylène chloré. Tous ces faits sont en harmonie avec la 

 constitution assignée au méthylchloracétol. 



» Chlorure de propylène. — Quant au chlorure de propylène, d'après sa 

 constitution, exprimée par la formule CH'. CH Cl. CH^Ci, il devait se prêter 

 à la production de la trichloihydrine. Mais il pouvait fournir, en même 

 temps que ce dernier produit, deux isomères, dont l'un identique avec 

 celui dérivé du méthylchloracétol et l'autre différent. Ici encore, les faits 

 se sont trouvés en parfaite concordance avec la théorie. 



» Nous avons lait voir ijue l'action ilu chlorure diode sur le chlo- 



