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 riirc d'isopropyle CH^CHC1.C^^ fournit exclusivement du chlorure de 

 propylène, c'est-à-dire que la cliloruration se porte de préférence sur 

 les groupes niétiiyliques contenus dans la molécule isopropylique. Il 

 était naturel de chercher dans le même réactif un moyen d'attaquer le 

 groupe méthylique qui reste encore intact dans le chlorure de propylène. 



» Nous avons ])réparé du chlorure de propylène à l'aide de l'iodure 

 d'allyle, mais en ayant soin d'éviter qu'il ne pût s'y mêler aucun produit 

 allylique. Ce chlorure de propylène a été enfermé par petites portions dans 

 des tubes scellés avec du chlorure d'iode sec, et chauffé à la température 

 de i6o degrés pendant quelques heures. La réaction terminée, ce dont l'on 

 s'aperçoit au dépôt d'iode et au changement de couleur, on a ouvert les 

 tubes à la lampe, pour laisser échapper l'acide chlorhydrique formé, et l'on 

 a traité le résidu par la potasse et par le sulfite de soude pour dissoudre 

 l'iode. Le liquide huileux a été lavé à l'eau et séché au chlorure de cal- 

 cium, puis soumis à des distillations fractionnées répétées un grand nombre 

 de fois. Une assez grande propoition de chlorure de propylène échappe à 

 la réaction et se retrouve à la distillation. Il ne passe que fort peu de pro- 

 duit vers 123 degrés, une quantité beaucoup plus notable vers i/Jo degrés, 

 et une autre portion assez abondante entre i5o et 160 degrés; ensuite il 

 n'y a plus qu'une faible proportion de produits supérieurs. 



» Le produit bouillant vers i4o degrés est un trichlorure C'H'Cl'; sa 

 densité est de i ,4o2 degrés à zéro et de 1,372 à 25 degrés. Il se produit aussi 

 dans l'action du chlore sur le chlorure de propylène au soleil. Sa constitu- 

 tion est sans doute exprimée par la formule CH'.CHCl.CHCl^. 



» Quant au produit bouillant vers 1 55 degrés, c'est de la trichlorhydrine, 

 mélangée avec une trace dun tétrachlorure qu'on ne parvient pas à en sé- 

 parer entièrement. Ce qui ne laisse aucun doute sur son identité, c'est, 

 outre ses propriétés physiques, celle qu'il possède de fournir la glycérine. 



» L'ayant chauffé avec une grande quantité d'eau à 170 degrés, et ayant 

 ensuite saturé l'acide chlorhydrique par le carbonate d'argent, fdtré^ traité 

 par l'hydrogène sulluré, et évaporé au bain-marie, nous avons obtenu un 

 liquide sirujKuix insoluble dans i'éther, et qui, chauffé avec le bisulfate de 

 potasse, dévelop])e l'odeur caractéristique de l'acroléine. Traité par l'io- 

 dure de phosphore, après avoir été incomplètement desséché, il donne un 

 licjnide ayant les caractères de l'iodure d'isopropyle. Traité par le même 

 rèactii après dessiccation plus complète, il donne de liodure d'allyle. 



» C'était donc bien de la trichlorhydrine, et nous sommes, par consé- 

 quent, arrivés à reproduire la glycérine avecle chlorure de propylène, corps 



