( «09 ) 

 qui petit être préparé sans partir de la glycérine elle-même. Ce qu'il esl im- 

 portant de remarquer, c'est le secours que nous ont apporté dans ces recher- 

 ches les formules de constitution fondées siu' la tétratomicilé du carbone, 

 et l'accord qui se maintient entre cette théorie et l'expérience. Nous ne 

 croyons néanmoins pas devoir nous arrêter là dans cette vérification, et 

 nous continuerons l'étude des corps en C, et spécialement des isomères de 

 la trichlorhydrine et de leurs dérivés. » 



CHlMiri; ORGANlQUK. — Tmnsfoi nuilinii de Vacélone en Uydnire d hexylène 

 {dipi opy le), fiole de M.G.Bouchardat, présentée par M. A. Wurtz(i). 



« On sait que la pinacone se forme par l'aclion de l'hydrogène naissant 

 sur l'acétone en même temps que l'alcool isopropylique , et l'on peut la 

 considérer comme formée de deux molécules d'acétone sondées par vine 

 molécule d'hydrogène (2) • 



c'nr"0" = 2(eH''o-) + H^ 



Cette substance, sous les moindres actions oxydantes, tend à régénérer le 

 corps qui a servi à la former, et elle fournit le plus souvent des composés 

 ne renfermant que six équivalents de carbone. Cependant, on peut égale- 

 ment consiilérer ce cor|5s comme un dérivé normal d'iui carbure d'hydro- 

 gène, l'hydrure de dipropylène, contenant 12 équivalents de carbone, luiis 

 à i4 équivalents d'hydrogène : c'est ce qui fait l'objet de ce travail. 



» 1° L'hydrate de pinacone, cristallisé, a été traité, soit par l'iode et le 

 phosphore en présence de l'eau et à la température de l'ébullition, soit 

 en tubes scellés et à la température de 160 degrés, par 26 fois son poids 

 d'acide iodhydrique en solution saturée. Dans l'un et l'autre cas, il se 

 forme un mélange de pinacoline (anhydride de la pinacone) C'^H'^0-; 

 d'un iodure C'"H"I; et de petites quantités de dérivés plus condensés 

 de l'acétone. La partie passant \x la distillation entrei42 eti45 degrés, qui 

 forme les trois quarts du produit brut, donne à l'analyse des nombres cor- 

 respondant à la formule C'-H"L Cependant ce corps contient encore près 

 de I pour 100 d'oxygène; et il est dilficile de le purifier, parce qu'il s'altère 

 rapiflemc'.it pendant les distillations. Pour m'assurer de sa composition, 



;'i) Le travail a été fait au laboratoire de M. Berlhelot, an Collège de France. 

 (2) Frieuel, Annales de Chimie et lie PliysUiuc, 4° série, l. XYI, p. 3r)i; 1869, 



C. h., 1872, 1" Semestre, (T. LXXIV, IS" 12.) ' O^ 



