f 8io ) 



j'en ai traité une partie par le zinc f t l'acide clilorli) tliique aqueux ; dans 

 ces conditions, il se forme un carbure d'iiydrogene beaucoup plus b'ger 

 que l'eau, volatil bien au-dessous de loo degrés, et se combinant au brome 

 sans dégagement d'acide bromhydrique, avec formation li'un bronsure 

 liquide et très-dense C'-H'^Br". 



» 2" Le dipropylène iodé C'-H"I a été chauffé à 270 degrés pendant 

 trois heures, avec environ quinze fois son vohime d'acide iodhvdrique en 

 solution saturée à zéro. A l'ouverture des tubes, il se dégage une petite 

 quantité de gaz brûlant avec une flamme trés-éclairante, probablement de 

 l'hydrure de propylène. Le liquide, surnageant l'acide iodhydriqne en 

 excès, se sépare à la distillation en deux fractions : l'une, formée des quatre 

 cinquièmes de la masse totale, passe entièrement entre 58 et 60 degrés; la 

 seconde, renfermant un mélange de plusieurs carbiu'es d hydrogène, ne 

 commence à distiller qu'après i3o degrés. 



, » Le produit bouillant à 69 degrés est foimé par un carbure d'hydro- 

 gène se rapprochant par ses caractères principaux des carbures saturés 

 contenus dans lis pétioles d'Amérique. C'est Yhydnire de dipropylène^ déjà 

 obteiui par AL Berthelot en traitant le diallyle par l'acide iodhydriqne dans 

 les mêmes conditions. Ce carbure d'hydrogène ne se solidifie pas lorsqu'on 

 le maintient dans un mc-lange de sel et de glace pilée; il ne se condjine pas 

 immédiatement a froid avec le brome; il n'est pas attaqué à froid par l'acide 

 sulfurique bouilli, etc. Sa densité de vapeur a été trouvée égaie à 2,947; 

 l'analyse élémentaire donne des nombres répondant à la formule C'H'*. 

 C'est un composé isomère de l'hydrure d'hexylène que l'on obtient en 

 hydrogénant la benzine, corps dont le point d'ébullition est situé entre 

 69 et 70 degrés, c'est-à-dire 10 degrés au-dessus. Enfin, la constitution du 

 dipropylène est bien établie par son mode même de formation, soit au 

 moyeu de la piiiacone, soit au moyen du diallyle. 



» 3" l^e dipropylène iodé est vivement attaqué à froid par le brome, 

 avec dégagement d'acide bromhydrique et mise en liberté de l'iode. J^e 

 corps que l'on obtient ainsi, après avoir été débarrassé de l'iode et du 

 brome en excès, est purifié par solution dans le chloroforme, dont il se 

 sépare sous forme de beaux cristaux fusibles à i/p degrés. Ce composé se 

 sublime sans décomposition au-dessous de son [joint de fusion, en émettant 

 des vapeurs très-irritantes. C'est un bromure de dipropylène biomé. Sa 

 composition correspond à la formule C'-H'"15r*; elle est la même que 

 celle du iétrabromure de diallyle, corps dont il se distingue par îles carac- 

 tères très-nets, tels que le point de fusion et la forme cristalline. 



