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 » Ainsi, la pinacone, sons l'influence fl'jigents énergiques fl'livflrooéna- 

 tion, peut donner nnissauceà un carbure d'hydrogène contenant le double 

 d'équivalents de carbone contenus dans l'acétone, corps générateur. Ce 

 carbure ùhydrogène est identique avec le carbure obtenu au moyeu des 

 alcools hexatomiques, mannite ou dulciie, sous l'influence des mêmes agents. 

 On sait d'ailleurs que les matières sucrées iieuvent, dans de certaines con- 

 ditions, donner naissance à des composés ne renfermant que équivalents 

 de carbone. » 



CHIMIE ORGANIQUE. — Ffjils relatifs à la rlipliénylnitùiif (i). Note 

 de MSI. Ch. Gira;-.» et G. de Laire, présentée par M . Wuriz. 



« Dans une Note insérée aux Comptes rendus de iJradémie du 27 novem- 

 bre 1871, MM. Dusart et Bardy relatent le fait delà production de la 

 dipbénylamiue, lorsqu'on fait réagir eu vase clos du phénol, de l'acide 

 chlorhydrique et du chlorhydrate d'aniline. Ces chimistes pensent que la 

 production de la diphénylamine dans ces circonstances doit être attribuée 

 à l'action du chlorure de phényle, qui prendrait d'abord naissance et réagi- 

 rait ensuite sur le chlorhydrate d'aniline. 



» L'expérience suivante, que l'on peut répéter facilement, établit claire- 

 ment que l'intervention du chlorure de phényle n'est nullement nécessaire 

 pour expliquer la production de la diphénylamine. 



» En chauffant eu vase clos, de 3oo à 34o degrés, du chlorhydrate d'ani- 

 line pur pendant dix à douze heures, on constate à l'ouverture du tube 

 qu'il n'existe pas de pression; la masse brun verdâtre est traitée par l'eau 

 chaude, elle se dissout en partie. La portion non dissoute présente l'aspect 

 d'une huile qui, par le refroidissement, se prend eu une masse cristalline. 

 Cette matière recueillie est lavée à l'eau bouilbmle, légèrement alcaline; elle 

 est ensuite, après refroidissement, pressée et séchéc entre plusieurs dou- 

 bles de papier à filtre. On la reprend par l'éther qui la dissout. Cette solu- 

 tion, filtrée, laisse déposer de la diphénylamine pure. En opérant ainsi, on 

 obtient une quantité de diphénylamine qui peut atteindre jusqu'à la 

 dixième partie du poids du chlorhydrate d'aniline employé. Sous la seule 

 influence de la chaleur, le chlorhydrate d'aniline se transforme donc pai- 

 tiellement en diphénylamine. Il est probable qu'un certain nombre de sels 

 d'aniline se comportent comme le chlorhydrate d'aniline. 



(i). Ce travail a été fait an laboratoire de M. Wurtz. 



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