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 cette coml)iiini5on sans iodobroimire, du moins en proportion sensible. 

 Les faits que j'ai eu l'honneur de signaler à l'Académie dans ma dernière 

 Communication permettaient de prévoir que le propylène brome prove- 

 nant de la décomposition de cet iodhydrate au moyen de la potasse alcoo- 

 lique, devait être non le propylène brome primitif, mais bien son isomère, 

 le monobromhydrate d'allylène, et c'est ce que l'expérience est venue 

 confirmer. 



» L'huile lourde précipitée par l'eau du liquide distillé provenant de la 

 réaction de la potasse alcoolique est un mélange de monobromhydrate 

 d'allylène avec une certaine quantité d'iodhydrate d'allylène et d'iodhy- 

 drate primitif qui a échappé à la décomposition. Au moyen de quelques 

 distillations fractionnées, on en retire le bromhydrate d'allylène, bouillant 

 à 48"49 degrés, avec tous ses caractères. (Remarquons en passant que la 

 potasse n'enlève pas HI à tout l'iouhydrate de propylène brome pour le 

 transformer en monobromhydrate d'allylène; une portion, beaucoup plus 

 faible à la vérité, perd sous son influence son brome à l'état d'acide brom- 

 hydrique, et devient, par suite de cette soustraction, un propylène iodé 

 qui, sans aucun doute, est du monobromhydrate d'allylène.) 



M Inversement, le monobromhydrate d'allylène, en fixant l'acide iod- 

 hydrique, fournit thi iodobromhydrate bouillant a 147-148 degrés, en se 

 décomposant un peu avec mise d'iode en liberté, absolument comme l'iod- 

 hydrate de propylène brome. L'analyse et la synthèse établissent donc 

 l'identité de ces deux corps. Seulement, tandis que l'acide iodhydrique en 

 solution très-concentrée et en excès (6 à 8 volumes) n'opère, à froid, la 

 transformation à peu près complète du propylène brome en iodhydrate 

 qu'au bout de quelques jours, le même acide, dans les mêmes conditions (toutes 

 ces sortes d'expériences ont toujours été faites simultanément), se fixe sur 

 le monobromhydrate d'allylène avec une rapidité bien plus grande, cai-, 

 au bout d'une heure, ce dernier est déjà devenu plus lourd que la solution 

 acide, ce qui indique une transformation sinon complète, du moins fort 

 avancée. 



» L'iodhydrate de propylène brome n'étant autre chose que Tiodo- 



bromhydrate d'allylène CBrI, la production de ce corps par la fixation 



CiP 

 directe de ITI sur le bromhydrate d'allylène CBr s'explique très-aisément, 



mais comme ce même corps se produit aussi par l'action directe de l'acide 



