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 » II. On comprend que cette étude a dû tout naturellement m'ainener 

 à examiner ce qui se passe dans la série homologue immédiatement infé- 

 rieure. Je rappellerai brièvement qu'en agissant sur l'éthylène brome, les 

 hydracides donnent lieu à des faits analogues à ceux qu'on observe dans la 

 série propylique; l'acide bromhydrique en particulier peut fournir deux 



bromures isomères, le bromure d'éthylène et le bromhydrate d'éthy- 



lène brome • Ce dernier, en perdant H Br, donne-t-il de l'éthylène 



brome ou un isomère, ce qui est peu probable, mais point impossible; 

 car, si l'élimination se faisait aux dépens du même groupe carboné, il en 



résulterait le corps • 



» J'ai décomposé par la potasse alcoolique une assez grande quantité 

 de bromhydrate d'éthylène brome bouillant à i lo degrés. Le corps C^H^Br 

 qui en résulte, purifié par quelques distillations, bout à ly-iS degrés, 

 comme l'éthylène brome; en outre, traités simultanément et dans les 

 mêmes conditions par le même acide bromhydrique, les deux composés 

 se comportent toujours de la même manière, et, suivant ces conditions, 

 fournissent tous deux soit du bromhydrate, soit un mélange de brom- 

 hydrate et de bromure, soit même du bromure presque seul. Il y a donc 

 identité. 



» La présence de traces d'acide chlorhydrique dans l'acide bromhy- 

 drique ralentit beaucoup la rapidité avec laquelle la fixation s'elfectue et 

 favorise surtout singulièrement la production du bromhydrale. 11 en est 

 de même pour le propylène brome. Je reviendrai plus tard sur cette 

 influence, que j'ai étudiée avec détail, et dont il est fort important de tenir 

 compte. 



)) J'avais déjà établi antérieurement l'identité du bromure d'éthyle 

 brome avec le bromhydrate d'éthylène brome; aussi est-il presque inutile 

 d'ajouter que le C^H'Br qui résulte de sa destruction par la potasse s'est 

 montré identique avec l'éthylène brome. 



CH» 



l'autre, CBr% qui est le dibronihydiatc d'allylène. Mais, en perdant HBr, le dibromhydrate 



d'allylène ne peut donner que CBr, qui, dans l'hypothèse où nous raisonnons, est le pro- 



CH- 

 pylène brome j or il ne le donne pas en réalité, mais bien son isomère, le bromhydrate 



