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» L'éthérification directe du phénol par l'acide chlorhydrique fumant 

 impliquait la possibilité de reproduire, par réaction inverse, le corps pri- 

 mitif; c'est, en effet, ce que nous avons réalisé. 



» La transformation du chlorure de phényl en phénol, affirmée par 

 Church, a été contestée par plusieurs expérimentateurs qui, se plaçant dans 

 les mêmes conditions que le chimiste anglais, démontrèrent que la réaction 

 annoncée ne se produisait pas. Il s'agissait ici de l'action du chlorure sur 

 une solution alcoolique de potasse, à une tempéi'ature de i5o à 170 de- 

 grés, et nous avons constaté nous-mêmes que cette réaction ne s'accomplit 

 pas même à 225 degrés. 



)) Le chlorure de phényl, qu'il provienne de l'action du chlore sur la 

 benzine, de celle de l'acide chlorhydrique ou du perchlorure de phosphore 

 sur le phénol, est décomposé à une température de 3oo degrés par une 

 solution aqueuse de soude caustique : le produit unique de la réaction est 

 le phénol proprement dit. 



» Le toluène chloré, dans les mêmes conditions, donne naissance à l'hy- 

 drate de crésyl ; le bromure de naphtyl, qu'on obtient si facilement par 

 l'action du brome sur la naphtaline, est transformé tout entier et rapide- 

 ment eu naphtol presque blanc. 



» Bien que nos recherches se soient bornées à ces trois substances, nous 

 croyons pouvoir en conclure que cette réaction est susceptible d'être géné- 

 ralisée. 



» Nous avons envisagé la constitution des sulfophénates comme ana- 

 logue à celle des sulfovinates, malgré l'idée opposée introduite dans la 

 science par M. Rékulé. La grande stabilité de ces corps en présence des 

 alcalis avait, en effet, porté ce chimiste à attribuer à l'acide sulfurique une 

 position différente de celle qu'il occupe dans les sulfovinates ; il tiendrait 

 la place d'un équivalent d'hydrogène du radical phényl au lieu de celle 

 d'une molécule d'eau. 



» Les expériences suivantes sont contraires à cette vue théorique. Des 

 poids égaux de sulfophénate de soude, d'eau et de chlorure de baryum 

 sont chauffés à 2^0 degrés pendant quatre heures; au bout de ce temps, le 

 sulfophénate est décomposé et la totalité du phénol régénéré est mise en 

 liberté. 



» De l'acide sulfophénique chauffé avec son poids d'alcool à une tem- 

 pérature de 225 degrés pendant quatre heures donne en abondance le 

 phénéthol de M. Cahours. 



B II ressort de ces expériences que, dans sa combinaison avec l'acide 



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