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 siilfiirique, le phénol a conservé l'intégrité de sa molécule et qu'il peut se 

 prêter aux transformations des composés analogues de la série des alcools 

 proprement dits. 



» Nous demanderons à l'Académie la permission de répondre quelques 

 mots à une critique de nos expériences sur les phénols, insérée dans un des 

 derniers Comptes rendus. 



» Nous avions annoncé que le phénol chauffé à aSo degrés, en présence 

 de chlorhydrate d'aniline et d'acide chlorhydrique, se combine à ce sel pour 

 donner de la diphénylamine. 



» MM. Girard et de Laire, s'appuyant sur ce fait, que du chlorhydrate 

 d'aniline chauffé au-dessus de 3oo degrés se détruit en produisant le même 

 corps, en concluent que le phénol n'intervient pas dans la réaction que nous 

 annonçons. Tous les chimistes qui ont étudié la question savent que la di- 

 phénylamine est un produit constant de la destruction par le feu des sels 

 d'aniline. Déjà vers 25o-a6o degrés, le chlorhydrate d'aniline chauffé seid 

 présente au bout de douze heures un commencement de décomposition, 

 due sans doute à l'action des alcalis du verre. En présence de l'acide chlor- 

 hydrique, la stabilité du sel est augmentée et c'est à peine si l'on constate 

 une légère altération. 



» Vers 23o-235 degrés, le chlorhydrate d'aniline avec excès d'acide chlor- 

 hydrique reste parfaitement intact, quand, à 2i5 degrés, un mélange de 

 phénol, de chlorhydrate d'aniline et d'acide chlorhydrique donne déjà de 

 la diphénylamine et du chlorure de phényl. Ce dernier fait suffit pour le- 

 ver tous les doutes. 



» Nous avons montré qu'un mélange de phénol, d'acide chlorhydrique 

 et de chlorhydrate d'ammoniaque fournit de l'aniline et de la diphényla- 

 mine, et, interprétant la réaction, nous avons attribué au chlorure de phé- 

 nyl formé dans cette circonstance la transformation du phénol en alca- 

 loïdes. Les mêmes chimistes, mettant en présence du chlorure de phényl 

 tout formé et du chlorhydrate d'ammoniaque, concluent des résultats né- 

 gatifs qu'ils obtiennent à l'absence de réaction dans les conditions où nous 

 nous plaçons, en les qualiliant de coinj)ticalions inuliles. 



« Or, il ne nous a point paru inutile de réunir dans ces réactions diffi- 

 ciles tous les éléments destinés à en assurer le succès; mettre en présence 

 un méiangcî de corps solubles les mis dans les autres, pouvant se pénétrer 

 réciproquement, et offrir le chlorure de phényl à l'état naissant, nous a paru 

 préférable à la réaction d'un corps huileux sur un sel inerte; c'est, du reste, 

 ce que l'expérience négative de nos contradicteurs a parfaitement démontré 



