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 aussi dans le goudron de houille. Nous avons pensé que l'élhylnaphlaline 

 pourrait être changée en acénaphtène d'une manière directe, soit par voie 

 humide, soit par voie pyrogénée; et nous avons réussi, en effet, à opérer 

 cette transformation par les mêmes méthodes qui ont permis à M. Ber- 

 thelol d'opérer une transformation parallèle, celle de l'éthylbcnzine en 

 styrolène. 



» 2. Mclliode pyrogénée. — L'élhylnaphtaline, dirigée à travers un tube 

 de porcelaine chauffé au rougevif,s'y décompose entièrement, ou à peu près, 

 tandis qu'elle traverse sans altération notable un tube de verre chauffé au 

 rouge sombre. Au rouge vif, elle donne naissance à une grande quantité 

 de naphtaline, comme il était facile de le prévoir, et à une proportion no- 

 table d'acénaphtène. Ce dernier carbure a été isolé par des distillations frac- 

 tionnées, suivies d'une sublimation lente à loo degrés qui l'a fourni tout à 

 fait pur, sous la forme d'aiguilles brillantes, implantées obliquement sur les 

 parois des vases. On l'a caractérisé par ses principales propriétés, et notam- 

 ment par le composé spécifique cristallisé en longues et belles aiguilles 

 rouges Irès-Eolubles qu'il forme avec loxanthracène binitré (i). 



» La décomposition de l'élhylnaphtaline, qui forme l'acénaphtène, ré- 

 pond à l'équation 



C" lî' . C-" H« = C II- . C^" H« -+- 11= . 



» 3. Voie humide. — Nous avons traité l'élhylnaphtaline, chauffée vers 

 i8o degrés, par a équivalents de brome; dans l'espérance d'obtenir l'éthyl- 

 naphtaline broméc, qui possède les propriétés d'iui éther. Le composé formé 

 est liquide et ne peut être purifié par distillation (2). Comme nous nous 

 proposions surtout d'obtenir l'acénaphtène, nous avons traité directement 

 le produit brut par la potasse alcoolique à 100 degrés. Après douze heures 

 de réaction, avec séparation de beaucoup de bromure de potassium, nous 

 avons versé dans l'eau le contenu des malras, et isolé la couche pesante qui 



(1) Annales de Chimie et de Phjsiijue, 4"^ série, t. XII, p. i8i. 



{•).) L'éthylbcnzine bromée, au contraire, avait été obtenue sans grande difficulté dans 

 mes expériences iirécédentes. .Te possède encore un échanlillon pur d'éthylbenzine broméc, 

 ainsi ipie de l'aliool styrolénique qui en dérive. Si je fais cette remarque, c'est que M. Thorpe 

 a eu quelque peine à préparer le premier corps, bien (ju'il ait reproduit ensuite les princi- 

 paux composés que j'avais découverts [Pioc. Rny. Soc, p. laS, 1870), et que M. Fittig 

 semble avoir échoué récemment, en obtenant à la place de l'élhythcnziiie Ijroniéc le stvrolène, 

 que j'avais signalé comme un produit de décomposition : je pense qu'il a opéré sur de trop 

 {jiandcs quantités de matière à la lois et trop brusqué l'action du brome. 



