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ments, qui en eux-mêmes sont simples et peu coûteux, imposent cependant 

 aux fabricants français un surcroit de dépenses qu'ils ne peuvent suppor- 

 ter, surtout en présence du bas prix actuel de ces couleurs et de la concur- 

 rence allemande, si favorisée par le bon marché des sels et des alcools 

 exempts de toute taxe en Suisse et eu Allemagne. 



» Nous avons pensé qu'une solution, alors même qu'elle ne serait qu in- 

 directe et approchée, n'en posséderait pas moins une importance réelle. 

 Telle est celle que nous avons l'honneur de soumettre au jugement de 

 l'Académie pour le Concours des arts insalubres de cette année. 



» Elle repose sur ce fait déjà indiqué en commençant, que la teinture ne 

 consomme qu'une quantité très-restreinte de la masse totale de la rosani- 

 line fabriquée, dont la plus grande partie, dans le rapport de g à i, est em- 

 ployée à produire d'autres matières colorantes bleues, vertes, violettes ou 

 brunes. De là il suit qu'un procédé qui permettrait de préparer la rosaniline 

 triphénylique sans employer le rouge d'aniline ni aucune substance toxi- 

 que, réduirait les quantités d'acide arsénique consommées par l'industrie 

 des matières colorantes artificielles dans une proportion considérable, que 

 nous estimons être de deux cinquièmes environ. 



» Ce procédé résulte de l'ensemble de nos recherches sur la préparation 

 des monamines secondaires phényliques et toluyliques, et sur leur trans- 

 formation en rosaniline et mauvaniline phényliques et toluyliques. 



» Une courte description de ce nouveau mode de fabrication montrera 

 que nous ne sommes point, en cherchant à éviter un inconvénient, tombés, 

 comme il arrive quelquefois, dans un plus grand; mais que notre procédé 

 est bien véritablement d'une innocuité complète, et, de plus, parfaitement 

 pratique. 



» Prcpnriition de la diphrnrlamine, dr la ditnlaylaminc et en général de toutes tex mo- 

 namines secondaires et tertiaires de la série aromatique. — Le procédé au moyen duquel 

 nous préparons la diphénylaniine commerciale présente la plus extrême simplicité. Il con- 

 siste cssentielleuient a faire réagir, dans un appareil fermé, sous une pression de cinq â six 

 atmosphères et à une température de 200 à 260 degrés, l'aniline du commerce sur son chlor- 

 hydrate. L'appareil, contenant environ deux hectolitres, se compose d'un vase cylindrique en 

 fonte, éniaille intérieurement et lérnié au moyen de boulons par un couvercle portant une sou- 

 pape, un manomètre et un tube creux servant d'étui à un thermomètre. Il est encastré dans 

 un fourreau construit en briques et disposé de manière à ce que le chauffage s'opère par 

 l'air chaud seulement. 



» On introduit dans l'apjjareil environ équivalents égaux d'aniline et de chlorhydrate 

 d'aniline parfaitement sec, et l'on élevé graduellement la teuq)éialure jusqu'à 260 degrés ; la 

 pression intérieure ne dépasse pas cinq ou six atmosphères. Ou maintient cette température 



