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dix à onze heures, et au bout de ce temps on laisse refroidir. Dans ces conditions, l'aniline 

 et son chlorhydrate se sont transformés en grande partie en diphénylamine. 



» Pour purifier cette substance, on traite toute la masse à chaud par l'acide chlorhy- 

 drique fort et l'on étend la dissolution imparfaite obtenue, d'une grande quantité d'eau, 

 vingt à trente fois le volume de l'acide employé. L'aniline non transformée reste en dissolu- 

 lion dans la liqueur à l'état de chlorhydrale d'aniline ainsi que quelques résidus colorés, 

 tandis que la diphénylamine, dont le chlorhydrate est décomposable par l'eau, se précipite. 

 On la recueille, on la lave, on la sèche, et pour achever sa purification, on la distille soit à 

 feu nn, soit par entraînement mécanique au moyen de la vapeur d'eau. 



« C'est au moyen de ce procédé que l'un de nous a depuis obtenu et pu étudier les 

 monamines aromatiques suivantes : Phényltoluvlamine, ditoluvlaniine ou dicrésylamine, 

 phénylxylidine, crésylxylidine, dixylidine, pliénylnaphtylamine, crésylnaphtylamine, xylyl- 

 naphtylamine, dinaphty lamine. 



• Nous avons pu également, en introduisant des radicaux alcooliques dans les mona- 

 mines secondaires précédentes, obtenir des monamines tertiaires capables de se transfoi mer 

 en matières colorantes : Rléthyldiphénylamine, benzyidiphénylamine, niéthylditoluylamine, 

 éthylditoluy lamine, benzyldiloluy lamine. 



» Transformation de la diphénylaniine en bleu. — Presque tous les agents oxydants qui 

 convertissent l'aniline connnerciale en rosaniline peuvent opérer la transformation de la 

 diphénylamine commerciale (mélange de diphénylamine et de ses homologues) en matière 

 colorante bleue. Mais de tous ces réactifs, celui dont l'emploi nous a paru le plus avan- 

 tageux sous le rapport du rendement, de la rapidité de l'opération, de la facilité de la 

 purification du bleu obtenu, c'est le sesquichlorure de carbone. La réaction est très-nette. 

 Le sesquichlorure de carbone passe à l'état de protochlorure et distille. 



» L'opération se prati(|ue dans des cornues en fonte émaillée, munies d'agitateurs et 

 chauffées au bain d'huile. Elles peuvent contenir environ 4o à 5o litres. On introduit 

 12 kilogrammes de sesquichlorure de carbone et lo kilogrammes de diphénylamine com- 

 merciale. On chauffe graduellement jusqu'à 180 degrés. La réaction commence vers 

 160 degrés; on maintient le thermomètre entre ces deux points, pendant trois ou quatre 

 heures; 6 atomes de chlore enlèvent 6 atomes d'hydrogène à trois molécules des monamines 

 secondaires, qui se soudent pour donner naissance à une molécule d'une triamine tertiaire 

 colorante. Il se produit un abondant dégagement d'acide chlorhydrique et il distille du 

 protochlorure de carbone : on le recueille dans une éprouvette graduée, sur laquelle on a 

 marqué d'avance le volume que doit occuper le protochlorure correspondant au sesqui- 

 chlorure employé. Lorsque cette quantité est obtenue, la réaction est terminée. 



» On coule alors, sur des plaques de tôle, la matière colorante qui devient cassante par le 

 refroidissement et se présente sous un bel aspect métallique. 



» Purification. — Le bleu en cet état n'est pas assez pur pour les besoins de la teinture • 

 il exige une purification qui peut être faite suivant différentes méthodes, mais il nous suffira 

 de citer la suivante : 



Une partie de bleu brut est dissoute dans deux parties d'aniline tiède. Cette solution 

 est versée dans dix fois son poids de benzine, petit à petit et en agitant constamment. Cette 

 opération se fait à froid, dans un vase fermé, pour éviter l'évaporation; on peut la répéter 

 plusieurs fois, puis le bleu recueilli est lavé avec cinq fois son poids de benzine, dans un 



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