66 DO EMPREGO DO ACIDO PHENICO 



Caracteres. — O acido phenico é solido, incolor, e crystallisa em agulhas 

 rhomboidaes fusíveis a 34". Ferve de 187° a 188° e dislilla a 200° sem se 

 decompor. A sua densidade é de 1,065 a 18° (Laurent), e de 1,0597 a 32" 

 (H. Kopp). Arde com chamraa vermelha dotada de fraco poder iliuminante. É 

 pouco solúvel na agua, porém muito no álcool e no elher. Tem cheiro análogo 

 ao da creosota e sabor eslyptico. Quando impuro adquire uma côi' escura em 

 presença do ar e da luz, côr que segundo uns é devida a uma matéria estranha 

 de natureza resinosa, e segundo outros á presença dos ácidos cresylico e xylico. 

 Liquefaz-se em presença de uma pequena quantidade de agua, bastando a humi- 

 dade do ar para o reduzir ao estado inteiramente liquido, se por acaso se guarda 

 em frascos mal rolhados. Não é acido, pois que não avermelha a tintura de 

 turnesol, nem decompõe os carbonatos; todavia combina-se com os alcalis. Com 

 o chloro, bromio e iodo forma numerosos productos de substituição. O acido 

 arsénico transforma-o n'uma matéria amarella chamada acido xanto-phmko. 

 Fervido com o acido azolico concentrado produz crystaes amarellos muito amar- 

 gos, que primeiramente foram chamados amargo de Wclter, mais tarde acido 

 carbazolico e hoje acido picrico ou trinitrophnol. 



Preparação. — Escolhe-se em geral para o obter o óleo do alcatrão da 

 hulha, que o fornece em grande abundância e com muita economia (Laurent). 

 Para isso satura-se o dito óleo com uma lexivia de potassa (Laurent) ou de 

 soda (Riche, Hugo Miiller), medianamente concentrada, ou com o leite de cal 

 (Runge, Hugo Miiller); decompije-se o phenato que se forma pelo acido chlo- 

 rhydricOj e o phenol precipitado purihca-se por duas distiUações successivas. 



Não faremos a descripção minuciosa dos processos por ser pouco interes- 

 sante debaixo do ponto de vista medico. 



O acido salicylico dislillado com um excesso de cal também dá o phenol 

 por desdobramento (Riche): 



C" H6 06 + 2 CaO = 2 (CaO, C 0^) + C'^ HO 0^ 



Ainda se pode obter o phenol pela acção do acido azotoso sobre a anilina 

 (Naquet)': 



^'l'} , AzC|^_Az> H 1^ Sm«U 



+ H I ^ - Az ) + H ) " + Hl" 



H 1 



acido azorico azote agTia phenol 



Natureza. — O acido phenico pertence ao grupo chimico dos phenoes, 

 isto é áquclles corpos que, tendo a composição chimica dos alcooes e algumas 



' Príncipes de ckimie fondée siir les tliêuries modernes, par A. Naquet, Pari;;. 1865. 



