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Bei der zweiten Methode werden die Schnitte schnell abgetrocknet, 

 wie oben, und die Differenzierung wird ausgeführt mit Aceton (Di- 

 methylketon). Die Schnitte werden mittels eines Tropfglases mit 

 Aceton beträufelt, schnell unter das Mikroskop gebracht, und, wenn 

 die Zymogenkörner hervortreten, wie oben, wird der Objektträger in 

 Xylol gelegt. Dieses letztere wird auch angewendet zur Aufhellung 

 der durch Alkohol differenzierten Schnitte. Dann Aufheben in Kanada- 

 balsam. Schiefferdecker {Bonn). 



Perroncito, A., Die Regeneration der Nerven (Beitr. z. 



pathol. Anat. u. z. allgem. PathoL, Bd. XLII, 1907, H. 2, 



p. 354—446 m. 6 Tfln). 

 Verf. hat nach vorheriger Fixierung in Osmiumlösung (Flemming, 

 OoLGi) die üblichen Färbungsmethoden im weitesten Umfange benutzt; 

 auch die Golgi- Silberreaktion leistete, namentlich zur Kontrolle, gute 

 Dienste. Als ganz besonders geeignet erwies sich die CAJALsche 

 Methode. Von besonderem Vorteile beim Studium des Regenerations- 

 prozesses ist die Modifikation von Veratti: diese gestattet das Ge- 

 webe aufzuhellen und nach den verschiedenartigsten Methoden zu 

 färben, ohne hierbei die charakteristische schwarze Färbung der 

 Nerven zu zerstören, so daß die Verhältnisse dieser Letzteren sich 

 recht gut zur Anschauung bringen lassen. Die Objekte wurden so- 

 wohl in Zupfpräparaten, wie auch in Schnittserien untersucht. 



Schiefferdecker {Bonn). 



Petersen, 0. V. C. E. , Beiträge zur mikroskopischen 

 Anatomie der Vesicula seminalis des Menschen 

 und einiger Säugetiere (Anatom. Hefte, H. 103 

 [Bd. XXXIV, H. 2], 1907, p. 239—362 m. 11 Tfln.). 

 Das menschliche Material wurde zum größten Teile in wässe- 

 rigen FormoUösuugen von verschiedener Stärke fixiert. Bei den 

 gewöhnlich benutzten Formolinjektionen in die Bauchhöhle gelingt 

 es nicht, die Samenblasen in hinlänglich kurzer Zeit zu fixieren; 

 selbst bei Sektionen, die 24 Stunden nach dem Tode unternommen 

 werden , kann man sie unfixiert antreffen , obgleich sonst alle mit 

 Peritoneum bekleideten Organe gut fixiert sind (makroskopisch be- 

 trachtet). Der Grund ist die tiefe Lage im Becken. Verf. ver- 

 wendete daher die folgende Methode: Ein 14 cm langer Trokart 

 wird durch das Rectum eingeführt und durch die vordere Wand 

 dieses durchgestochen in den Bindegewebsraum zwischen den beiden 



Zeitsehr. f. wiss. Mikroskopie. XXV, 1. 7 



