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Heinzeiiing, 0., Der Bau der Diatomeenschale mit be- 

 sonderer Berücksichtigung der orgastisch en 

 Gebilde und der Beziehung des Baues zur 

 Systematik (Bibl. Botan. Heft 69, Stuttgart [1908], 



3 Tfln.). 

 Bei der P^ärbung der Diatomeenzellkerne hat Verf. nach An- 

 wendung der Lauterborn sehen Methylenblaufärbung keine guten 

 Resultate erzielt, da sich gleichzeitig mit dem Zellkern auch das 

 Zytoplasma färbte. Dagegen trat bei Pinnularia viridis-nobilis und 

 Navicula radiosa nach Fixierung mit einprozentiger Osmiumsäure und 

 Jodjodkalium c (nach A.Meyer, Praktikum der Bakterienkunde, 1903: 

 3 g Jod, 3 g Jodkalium, 20 cc Wasser) und nach Übertragen in Wasser 

 mit Methylenblau 1 -|- 10 (nach A. Meyer) und nachfolgendem Ent- 

 färben mit einprozentiger Schwefelsäure gute Kernfärbung ein ; die 

 Nukleolen waren etwas dunkler gefärbt. Nach Fixierung mit Flem- 

 MiNG scher Lösung und Färbung in Safranin treten die Nukleolen 

 leuchtend rot hervor; die übrigen Bestandteile des Zellkerns bleiben 

 schwächer gefärbt. In Pfitzers Pikrinsäure-Nigrosin färbt sich der 

 Zellkern graubraun ; zum Studium der feineren Strukturen ist das 

 Verfahren nicht zu empfehlen. 



Die Fixierung des Zytoplasmas erreichte Verf. mit ver- 

 schiedenen Mitteln. Osmiumsäure, schon von Pfitzer empfohlen, 

 fixiert den Protoplasten fast unverändert und ist besonders am Platze, 

 wenn die Präparate ungefärbt untersucht werden sollen. FLEMMiNGSche 

 Lösung, Sublimat und Pikrinschwefelsäure sind anzuwenden, wenn 

 die Präparate gefärbt und in Balsam eingeschlossen werden sollen; 

 der Färbung muß aber noch Härtung mit Alkohol vorausgeschickt 

 werden; Pikrinschwefelsäure gibt weniger gute Resultate als die 

 beiden anderen Mittel, Jodjodkali c färbt gut, macht aber die Prä- 

 parate zu braun. Pikrinsäure-Nigrosin fixiert gut, ist aber für das 

 Studium feinerer Strukturen nicht zu empfehlen. Alkohol ist zum 

 Fixieren nicht zu gebrauchen, wohl aber zum Härten. Chloralhydrat 

 treibt die Schalen auseinander, die Struktur des Plasmas wird zerstört. 



Die schon von Pfitzer beobachteten und von Lauterborn als 

 Doppelstäbchen bezeichneten Einschlüsse der Diatomeenzelle erkennt 

 Verf. als Doppelplatten. Zur Fixierung der Gebilde eignen sich 

 am meisten einprozentige Osmiumsäure und FLEMMiNOSche Lösung; 

 nachfolgende Färbung mit Safranin. 



Bei Untersuchung des Volutins folgt Verf. den von Meyer 

 angegebenen Verfahren (insbesondere Methylenblau - Schwefelsäure- 



