XXV, 2. _ Referate. 251 



Yamauoiichi, Sb., Spermatogenesis, Oogenesis and Fer- 

 tilization in Nephrodium (Botan. Gaz. Bd. XLV, 

 1908, No. 3, p. 145). 



Als Fixierungsmittel leistete ein Gemisch aus 



Chromsäure, einprozentig 50 cc 



Eisessig, einprozentig 15 „ 



Osmiumsäure, einrozentig 10 „ 



Wasser 50 „ 



die besten Dienste. 



Als Färbmittel dienten Safraniu-Gentianaviolett-Eisenalaun-Häma- 

 toxylin, eventuell kombiniert mit Gegenfärbuugen (Safranin, Orange G, 

 Eosin, Kongorotj. Küster {Halle a. S.). 



Karsten, G. , Die Entwicklung der Zygoten von Spiro- 

 gyra jugalis (Flora Bd. XCIX, 1908, H. 1, p. 1). 

 Jüngere Zygoten (2 bis 20 Tage nach ihrer Bildung) wurden 

 fixiert und in Nelkenöl durchsichtig gemacht, bzw. geschnitten. 

 Ältere Zygoten bringt man durch leichten Druck zum Platzen, damit 

 das Färbemittel (Hämatoxylin, Eosin), sowie das Paraffin eindringen 

 kann. Das geschnittene Material wird dann wieder möglichst ent- 

 färbt und nach dem Dreifarbenverfahren behandelt. 



Küster {Halle a. 8.). 



Claussen, P., Über Entwicklung und Befruchtung bei 

 Saprolegnia monoica (Ber. d. d. bot. Ges. Bd. XXVI, 

 1908, p. 144). 

 Als Fixiermittel gab Chrom-Essigsäure (Chromsäure 0'5 Prozent, 

 Essigsäure ein Prozent — oder schwächere Konzentrationen) die 

 besten Resultate, Die Objekte blieben 24 Stunden in der Mischung, 

 wurden dann in oft gewechseltem Wasser einen bis 2 Tage lang 

 gewaschen, in 25prozentigen Alkohol übertragen, in Schleicher- und 

 ScHÜLL sehen Schläuchen je einen Tag gegen 95prozentigen und ab- 

 soluten Alkohol dialysiert; Xylol-Alkohol in drei Stufen; Paraffin. 



Verf. färbte nach Flemmings Verfahren: 



Safranin, spirituslösliches 0-1 g 



Alkohol, 95prozentiger 25 cc 



Wasser 25 



AniHnwasser (1 : 30) 5 „ 



