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Osmiumsäurelüsuug- von der Seite her unter das Deckglas und sorgt 

 dafür, daß die Flüssigkeit den freigebliebenen Rand zwischen Agar 

 und Glas allenthalben ausfüllt. Nach Ablauf von etwa 5 Minuten 

 hebt man das Deckglas vorsichtig von dem Agarplättchen ab und 

 übergießt nach Abspülung mit gewöhnlichem Wasser, ohne das Prä- 

 parat trocken werden zu lassen , die auf der Unterseite des Deck- 

 glases haften gebliebene Blutschicht mit einer frisch bereiteten Ver- 

 dünnung der GiEMSA sehen Farblösung für Romanowsky - Färbung 

 (einen Tropfen Farbe auf 1 cc destilliertes Wasser). Man färbt 10 bis 

 15 Minuten oder länger, spült dann mit Wasser ab, trocknet mit 

 Fließpapier in der üblichen Weise und schließt in säurefreien Ka- 

 nadabalsam ein. E. Schoebel {Neapel). 



Schmidt, P., Über Jugeudstadieu der roten Blutkörper- 

 ehen (Arch. f. mikrosk. Anat. Bd. LXXII, 1908, p. 497 

 — 515 m. 1 TU.). 

 Nach Ansicht des Verf. hat die von Weidenreich empfohlene 

 Fixierung mit Osmiumsäuredämpfen bei Blutstudien vielleicht Vor- 

 züge vor der Trockuungs- und Alkoholfixierungsmethode, wenn es 

 nicht darauf ankommt, besonders dünne zarte Ausstriche zu bekommen 

 und wenn beabsichtigt ist, ursprüngliche Gestalt und Form der roten 

 Blutkörperchen zu erhalten, für die Darstellung und Ditferenzierung 

 von Granulationen, Kernkontureu usw. ist die Methode aber ungeeignet. 

 Verf. hat zahlreiche Präparate nach Weidenreich angefertigt und 

 nach GiEMSA mindestens eine Stunde gefärbt, wobei sich herausstellte, 

 daß diese Präparate durchaus schlechter gefärbt waren als die Parallel- 

 präparate mit gewöhnlicher Alkoholfixierung. Es tritt stets eine 

 Überfärbung nach Blau hin ein und eine feinere Differenzierung von 

 Granulationen und Kernbröckeln durch die Farbnuance wird schlechter- 

 dings oft unmöglich. Die Osmiumsäurefixieruug eignet sich einfach 

 nicht für Färbungen nach Giemsa. E. Schoebel {Neapel}. 



Nowikoff, M., Beobachtungen über die Vermehrung der 

 Knorpelzelleu, nebst einigen Bemerkungen 

 über die Struktur der hyalinen Kuorpelsub- 

 stanz (Zeitschr. f. wiss. Zool. Bd. XC, 1908, p. 205—257 

 m. 5 Figg. u. 4 Tfln.j. 

 Als Untersuchungsmaterial diente vorwiegend der Kopfknorpel 

 von Embryonen von Lacerta muralis sowie der Wirbel- und Schulter- 

 gürtelknorpel von jungen Fröschen, Tritonen- und Bombinatorlarven : 



