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nigfaltigeii Uichtungen untersucht woiden als dièse, 

 und dessen ungeachtet habeu die Chemiker eiue fal- 

 sche Vorstelluiig vou einem Korper, den sie eine 

 Saure neunen, wahrend Xiemaïul bisher saure Eigeu- 

 schaften an demselben eutdeckt hat. Wir sind ge- 

 wohnt an den Siluren folgende Merkmale wahrzuueh- 

 men: Im wasserfreien Zustande sind sie neutral, ini 

 Hydratzustande sauer reagirend auf Pflanzenfarbcn, 

 und bilden mit Easen, deren Eigenschaften sie ab- 

 schwâchen oder aufheben, Salze. Keine dieser Eigen- 

 schaften kommt unserer Verbindung zu. Sie reagirt 

 nicht auf Pflanzenfarben, hat einen scharfen pfeffer- 

 artigen Geschniack, der einige Âhnlichkeit mit dem 

 Geschmacke einiger Pfianzenbasen zeigt, und bildet 

 keine Salze. Niemand hat je ein Salz dièses Oxyds 

 gesehcn, dargestellt oder anaiysirt. Daher nannten 

 aile âlteren Chemiker dièse Verbindung Osmiumbioxyd, 

 bis Berzelius sie analysirte und ihr den Namen einer 

 Saure beilegte, aber nur aus dem alleinigen Grande, 

 weil sie gegen ein Âq. Radikal vier Âq. Sauerstoff 

 enthielt , ein Verhilltuiss , dass sich mehr fur eine 

 Saure als fiir ein anderes Oxyd eignete. Auch hat 

 Berzelius von osmiumsauren Salzen gesprochen, und 

 andere haben ihm nachgeredet. Nach meinen Erfah- 

 rungen gehôrt dièses Oxyd zu einer neuen Catégorie 

 von Kurperu, als deren erster Repràsentant die Ru- 

 theniumhypersàure aufgetreten ist, namlich zu Ver- 

 bindungen, welche zu den Sâuren in derselben Be- 

 ziehung stehen, wie die Hyperoxyde zu den basischcn 

 Oxyden. In neuester Zeit sind noch zwei Glieder sol- 

 cher Verbindungen, die Benzoe- und Essighypersaure, 

 von Brodie hinzu gekonimen. Dass das fiiichtige 

 Oxyd des Osmiums keine Siiure ist, glaube ich durcli 

 folgende Thatsachen beweisen zu kouneu. Dièses Oxyd 

 des Osmiums, wenn es eine fliichtige Saure ware, 

 kônnte sich eben so wenig, wie die fluchtige schwache 

 Kohlcnsaure aus einer stark alkalischen Losung beim 

 Erhitzen verfliichtigen. Aus einer concentrirten Kali- 

 lôsung liisst sich der grôsste Theil der Osmiumsâure 

 abdestilliren, ein anderer zerlegt sich in Sauerstoff 

 und in das sogenannte osmigsaure Kali, und dièses 

 zerfilllt spiiter beim Sieden in sogenannte Osmium- 

 sâure, Osmiumoxyd und freies Kali; wird ferner in 

 eine concentrirte Losung von Âtzkali, der man Os- 

 miumoxydhydrat hinzu gethan hat, Chlor hineinge- 

 leitet, so destillirt das fluchtige Osmiumoxyd, ohne 



aussere Erwarmung, blos durch die Wiirmeentwicke- 

 lung bei der Reaction des Chlors auf das Kali bei un- 

 gefiihr Gd'^ Cels. iibcr, und zwar bevor noch das Kali 

 mit Chlor gesiittigt ist, bei Gegenwart eines grossen 

 Uberschusses von freiem Kali. Dasselbe erfolgt, wenn 

 ein Hydrat eines Ruthenoxydes auf ahnliche Weise 

 behandelt wird, hier aber destillirt Rutlienhypersâure 

 iiber. Werden Losungen des sogenannten osmigsau- 

 ren Kalis liingere Zeit in starkem Sieden erhalten, so 

 zerlegt sich die osmige Saure in Oxyd und OSO4, 

 aber dièse vereinigt sich nicht mit dem Kali, das frei 

 wird, sondern destillirt iiber. Endlich ist folgender 

 Versuch gleichsam das experimentum crucis zur Be- 

 weisfiihrung meiner Behauptung. Wer etwas Osmium- 

 sâure vorriithig hat, kann sich von der Wahrheit der 

 folgenden Thatsaclie ùberzeugen. Man thut in eine 

 nicht zu verdûnnte Losung des fliichtigen Osmium- 

 oxyds ein Sttick Atzkali, sogleich erwâi'mt sich die 

 Fliissigkeit, und es bilden sich blutrothe Zonen in 

 der Nâhe des Atzkali; nach Massgabe des gelosten 

 Kali bildet sich sehr rasch unter Sauerstoffverlust 

 KO, OsOg, aber die vollstandige Urawandlung aller 

 Osmiumsâure in das obige Salz erfolgt nur langsam, 

 daher denn keine Sauerstoffentwickelung wahrzuneh- 

 men ist. Bei dem grossen Ûberschuss an Kali kônnte 

 sich raoglicherweise Kaliumhyperoxyd bilden, das nur 

 sehr langsam, und daher fiir die Wahrnehmung nicht 

 bemerkbar, den Sauerstoff entlasst. Dièse rothe ins 

 brâunliche spielende Fliissigkeit riecht noch stunden- 

 lang nach freier Osmiumhypersaure, bis sie zuletzt 

 den Geruch verliert, den pfefferartigen Geschmack in 

 einen siiss zusammenziehenden des Salzes K0,0s03 

 umgewandelt hat; dann ist das Ganze in dièses Salz 

 ohne Réduction smittel umgewandelt. Doch lange be- 

 vor noch dieser Zeitpunkt eintritt, kann man die Ge- 

 genwart des genannteu Salzes in der Losung nach- 

 weisen, denn sattigt man das freie Kali mit sehr ver- 

 diinnter Salpetersaure, so fiillt sogleich ein bedeuten- 

 der Anthcil von schwarzem Osmiumoxydhydrat nie- 

 der, was nicht geschehen kônnte, wenn die gefàrl^e 

 Flussigkeit osmiumsaures Kali enthielte. Der Nieder- 

 schlag beweist die Gegenwart des Salzes KO, Os 0,, 

 er beweist ferner, dass hier das Kali auf ganz ahn- 

 liche Weise auf die Osmiumhypersaure reducirend 

 wirkt, wie die Sauren auf die Hyperoxyde der basi- 

 schen Metalloxvde. In verdiiniiten Losungen der Os- 



