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Bulletin de l'itcadéinie Impériale 



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punkt liegt bei 129"^. Weiugeistige Kalilosung zersetzt 

 deii Korper uuter Bildung von Bernsteinsaure undBen- 

 zilsiiure. Bis 140° wirkt Chlorsuccinyl auf iliu uicht 

 ein; bei dieser Temperatur findet aber Einwirkung 

 • statt, nur scheint sie complex zu sein. 



Der bei 100° getrocknete Korper wurde analysirt. 



1) 0,4915 Gmm. Substanz gaben beim Verbreunen 

 mit Kupferoxyd im Sauerstoffstrome 1,3645 Gmm. 

 Kohleusitureanbydrid und 0,2375 Gmm. Wasser, was 

 0,3721 Gmm. oder 75,70% Kohlenstoff und 0,026388 

 Gmm oder 5,36% Wasserstoff entspriclit. 



2) 0,213 Gmm. Substanz gaben 0,586 Gmm. Koh- 

 lensâureanhydrid und 0,103 Gmm. Wasser, entspre- 

 chend 0,1598 Gmm. oder 76,02% Kohlenstoff und 

 0,0114 Gmm. oder 5,377^ Wasserstoff. 



Dièse Zablen stiramen mit der Formel (Ci4Hu02)2 

 C,HA, vvelche 75,88% Kohlenstoff und 5,13% Was- 

 serstoff verlangt. 



Demuach kann die Einwirkung von Chlorsuccinyl 

 auf Benzoin durch folgeude Gleichung ausgedriickt 

 werden : 



2C,,Hi20, -+- C.HACla -= (CuH.iOaXAHA -^- 2C1H. 

 Dièse von mir gefuuflenen Thatsachen widerlegen 

 also die Angabe von Limpricht und Jena und be- 

 stàtigendie vonZiniu schon im Jahre 1857 ausgespro- 

 chene allgemeine Regel: '.(.dass die Substitution ébenfalls 

 leicM mit den Chlorverhindungen der Sâuregruppen swei- 

 basischer Sâuren vor sich gelit.» Es ist hier auch ein- 

 zusehen, dass in diesem Falle nur ein Atom Wasserstoff 

 ira Moleciil des Benzoins substituirt wird, also gerade 

 so viel wie bei der Einwirkung von Chloracetyl oder 

 Chlorbenzoyl. 



Sur l'éthyle triméthylformène, une variété iso- 

 mérique du hexane. Par W. Goriainow. (Lu 



le 2 mai 1872.) 



J'ai obtenu cet hydrocarbure par le même procédé, 

 qui a servi à M. Lwow pour la préparation du tétra- 

 méthylformène*). Chaque goutte du ziuc-éthyle, ajouté 

 à l'iodure de butyle tertiaire, produit une vive réac- 

 tion et un dégagement de chaleur. Le zinc-éthyle pa- 

 raît réagir dans ces circonstances d'une manière plus 

 énergique que le zinc-méthyle, tandis que dans d'autres 



cas c'est ce dernier corps qui est ordinairement le plus 

 actif. Les vapeurs de l'hydrocarbure, formé dans la 

 réaction, ont été dirigées d'abord dans de l'acide clilor- 

 hydrique destiné à retenir les vapeurs du zinc-éthyle 

 entraîné, et ensuite — dans une fiole remplie de l'alcool 

 et refroidie fortement. 



En ajoutant de l'eau à la solution alcoolique et en 

 distillant, on a recueilli l'hydrocarbure sous la forme 

 d'un liquide incolore. Après l'avoir traité par le brome 

 et éloigné l'excès de brome au moyen de l'alcali on a 

 rectifié l'hydrocarbure et on l'a fait chauffer pendant 

 quelque temps au bain-marie avec du sodium métal- 

 lique. 



La plus grande partie de l'hydrocarbure ainsi pu- 

 rifié a passé à la distillation à la température de 

 43°_48°. 



0,1040 gr. de substance étant soumise à la com- 

 bustion au moyen du chromate de plomb ont donné 

 0,3190 gr. d'acide carbonique et 0,1520 gr. d'eau. 



En centièmes: 



c = 



Expérience : 



83,65 

 16,34 



Théorie pour 

 Ce H,4 

 83,72 



16,28 

 100,00 



99,99 



La densité de vapeur a été prise d'après la mé- 

 thode de M. Hofmann. 



Quantité de substance 0,0820 gr. 



Le volume de la vapeur. . . . 100,4 C. C. 



Température 100° 



Baromètre 757,7™'" à 21° 



Hauteur duiliercuredansl'é- 



pronvette 533,4°"" à 40° 



Ces nombres conduisent au résultat suivant: 



Trouvée Calculée 



Densité par rapport à l'hydrogène . 2,917 2,975 



» » » cà l'air 42,15 43,00 



Ces données et le mode de formation du nouvel hy- 

 drocarbure lui assignent la formule 



C H — 2 "5 



Ce travail a été fait au laboratoire de M. le prof. 

 Boutlcrow. 



Le 28 avril (10 mai) 1872. 



1) HiypH, PyccK. Xhm. OiJiDl. 1870, p. 170. 



