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par l'action de différents réactifs; l'isomère le plus so- 

 luble, le plus fusible et le plus altérable par l'action 

 des substances oxydantes et i)ar la potasse est l'oxylép. 

 lamcUeux; l'oxyl. aciculairo tient le milieu entre les 

 deux premiers i)ar sa solubité, sa fusibilité et son al- 

 térabilité par l'action de la potasse, mais il est plus 

 sensible que les deux autres à l'action des corps ré- 

 ducteurs qui le convertissent en lépidène et à la cba- 

 leur qui le transforme en ses deux isomères. 



Tous les trois isomères produisent par la distillation 

 sèche une substance résineuse qui ressemble beau- 

 coup à l'oxyl. aciculaire surchaufté. — L'éther en ex- 

 trait une résine colorée en brun-rouge, un corps acide 

 et un peu de diphényl, tandis qu'une substance cris- 

 talline est abandonnée comme la moins soluble. — 

 Pour purifier cette substance on la fait cristalliser dans 

 sa solution alcoolique contenant un peu de potasse, on 

 lave bien les cristaux avec de l'eau et puis on les re- 

 cristallise dans l'alcool pur. 



Les cristaux ainsi obtenues ont la forme de lamelles 

 apparemment rectangulaires assez épaisses. Une partie 

 de ces cristaux se dissout dans 18 parties d'alcool bouil- 

 lant; après le refroidissement il n'en reste qu'une partie 

 dans 277 p. d'alcool. Une solution alcoolique de po- 

 tasse ne dissout i)as nos cristaux plus facilement que 

 l'alcool pur et ne les altère pas à la température de 

 son ébullition. 



Les cristaux bien puritiés fondent à 140^ C. en un 

 liquide transparent et incolore, qui ne cristallise pas 

 par le refroidissement, mais se durcit en résine. 



Les analyses des cristaux ont conduit à la formule 

 Vga ilgo^* 



0,404 des cristaux desséchés à 130^ C. ont donné 



1,341 de COo et 0,204 de H,0 ou 90,52% de C 



et 5,61% de îl. 

 0,345 des cristaux d'une nouvelle préparation ont 



donné 1,14G de CO^ et 0,176 de H^O ou 90,32% 



de C et 5,65 de H. 



La formule CostLoO exige 90,32% C et 5,37% H. 

 Notre corps est donc d'après sa composition élémen- 

 taire un isomère du lé])idène. 



L'examen des produits de l'oxydation des deux 

 nouveaux isomères de l'oxylépidène et de l'isomère 

 du lépidène n'a pas encore mené à aucun résultat sa- 



tisfaisant; je puis dire seulement que l'acide benzoïque 

 se trouve toujours parmi les produits finals. 



L 'actions du phosphore pentachloré sur les trois 

 isomères de l'oxylépidène est bien différente. 



L'oxylép. lamelleux chauffe légèrement eu contact 

 avec le Ph CI^ est bientôt converti en un liquide brun; 

 ce liquide versé dans l'eau dépose une substance rési- 

 neuse, laquelle bien lavée avec de l'eau et cristallisée 

 dans l'alcool reproduit toute la quantité de l'oxyl. la- 

 melleux prise pour l'expérience. — Si une pareille ex- 

 périence est faite avec l'acide qui dérive de l'oxylép. 

 lamelleux par l'action de la potasse, cet acide est com- 

 plètement converti eu oxylép. lamelleux. Quand le 

 liquide brun obtenu par l'action du Ph CI5 sur l'oxyl. 

 lamelleux ou sur l'acide qui en dérive est versé dans 

 l'alcool, dans l'éther et même quand, avant cela, il est 

 chauffé jusqu'à la volatilisation complète de PhClj pris 

 en excès, le résultat est toujours le même, on n'ob- 

 tient que de l'oxyl. lamelleux; — mais si l'on enferme 

 un mélange de deux parties d'oxyl. lamelleux avec deux 

 parties de PhClj et une partie de PhOClg dans un tube 

 scellé et qu'on le chauffe pendant 10 à 12 heures h la 

 température de 180 à 200" C, alors on trouve que ce 

 mélange est converti en un liquide jaunâtre, huileux, 

 qui ne dépose pas de corps solides par le refroidisse- 

 ment. Ce liquide versé dans l'eau laisse une substance 

 résineuse, laquelle bien lavée, séchée et arrosée par 

 l'éther, donne une poudre blanche, cristalline dont 

 on n'obtient que 60 pour 100 de l'oxyl. lamelleux. 

 Cette poudre est peu soluble d£ins l'alcool; une partie 

 se dissout dans 22,8 parties d'acide acétique bouillant 

 et presque toute la quantité dissoute est précipitée 

 par le refroidissement en cristaux qui ressemblent par 

 leur forme aux cristaux de quadrichlorobcnzil ; ils 

 fondent à 185' C. 



Les analyses de ces cristaux ont mené à la for- 

 mule CosHigClOo: 



0,497 desséchés à 140° C. ont donné 1,456 de COo et 

 0,2085 de HnO ou 79,89% du C et 4,60% de H. 

 0.361 ont donné 0,122 du AgCl ou 8,36% du Cl. 



La formule CsgH.sClOa exige 79,52"/, du C; 4,49% 

 de H et 8,40% du Cl. — Notre corps est donc uu mo- 

 nochloroxylépidène. 



M. le Dr. Dorn a décrit dans son article sur le thio- 



